原子吸收光谱(AAS)
七月
第1楼2015/05/07
问题应该是第一个样品的第二次测试开始产生,应该是样品基体引起,是不是样品腐蚀性比较强,把石墨管腐蚀了?
夕阳
第2楼2015/05/08
楼主的仪器是什么型号的?是何种背景校正方式的?
冰山
第3楼2015/05/08
安老师,我用的是PE800,塞曼扣背景
第4楼2015/05/08
首先我将楼主给出的测试图标注如下:标准1 ;样品吸光值大于背景吸光值,故对样品峰影响不明显,仅是峰顶端有凹陷。标准4:样品吸光值远远大于背景值,所以样品峰几乎没有受到影响。样品空白:样品吸光值小于背景值2倍,故样品峰尾已经有小的凹陷了。样品1:样品吸光值与背景值相同,故样品峰形基本正常。样品2;样品吸光值小于背景2倍,故样品峰尾凹陷明显。样品3:样品吸光值小于背景4倍,故样品峰尾已经翻转而产生了负值。结论:都是背景惹的祸。悬案:寻找背景值为何这样大和滞后于样品峰的原因。
第5楼2015/05/08
样品消解后经过赶酸,腐蚀性不应太强
zhuzx
第6楼2015/05/08
感觉是灰化、原子化温度设置的不太妥当引起的,重新做一下灰化原子化曲线
第7楼2015/05/08
请楼主在原有的升温程序下,不进任何样品,空测一下,看看结果如何?
第8楼2015/05/08
安老师,这个已经做不了啦
第9楼2015/05/08
什么意思?
第10楼2015/05/08
[div]原文由anping发表: 什么意思?[/div]原因就是本贴的答案
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