质量手册中已经有程序文件了，还需要另外编制程序文件出来受控吗？？

应助达人

作业指导书与记录表格可以放在一起，没见过质量手册与程序文件在一起的，这是CNAS还是CMA评审

原来质量手册中已经有程序文件了，这是什么意思？

我们是刚要建立质量体系的文件的，现在在编质量手册，质量手册中不是有很多文件吗，比如像我图片中 7.1产品实现的策划程序，我觉得这个写的比较详细了，还需要单独把它出成一份文件，编上编号受控吗？有些人说小公司程序文件部分写在质量手册里也是可以的，不大清楚了。

不是质量手册中编写了很多程序吗，像文件控制程序，记录控制程序，这些我要是编的比较详细了，还需要再把这些程序文件拿出来单独编个编号受控吗？

质量手册是全面的，大局的，涉及面广的一本总体概要手册，它一般是提要求的，比如说，XXX需要达到个什么样的目标。一般手册可以是很多准则、法规、领域的要求综合；
程序文件一般是具体写明对哪个范围有效，什么情况下，谁来做，怎么做，怎么评价等具体操作；
如果手册和程序文件糅合在一起，如何区分，如何受控是很困难哩
楼主发的照片，我觉得像是单纯的程序文件呀， 没发现它是本手册

这明显就是程序文件，傻傻分不清，受控的话是整套受控，而不是对每一章进行受控。

这个程序文件是质量手册里的一节，我不需要再拿出来单独写一份了吧，要给他编号吗？

这个程序文件是质量手册里的一节，我不需要再拿出来单独写一份了吧，要给他编号吗？

程序文件作为质量手册一节？
那好吧，我问你一下，如果这个程序文件要改了，你是如何写体系文件修改申请、发放、回收等记录？
如果程序文件包含在质量手册中间了，那任何一个程序文件的变动，整个手册都跟着一起变动？
从上面几个问题，你可以看出，把程序文件跟质量手册混在一起，在实际操作中是多么的举步维艰
程序文件最好是单独出来，有自己的识别，受控编号