气相色谱(GC)
附件:
wang_zb
第1楼2006/10/11
如能扫描一份传上来最好,不能确定,降低流速或柱温分不分的开?第三个峰你画的不确定,不能作出判断。
uv1102
第2楼2006/10/11
可以确定的是:1和2是两种物质,只是它们没有分开;我想问的是你的那两太GC是不是都是同一种的色谱柱,如果是的话,那我建议你试试降低升温速率来分开它们3有可能是因为进样过程中引入了杂质,比如:因为进样针或者进样器不干净等等!
kaqiusha1314
第3楼2006/10/11
我标的3就是这样的,应该不是峰,但是什么原因使基线变成这样呢?有没有可能是固定相流失啊!
美食城
第4楼2006/10/12
你可以从以下三个方面试一下。减少进样量。适当提高进样器温度,保证样品得到充分气化。色谱柱的一部分是否与柱箱内壁的金属面存在接触现象。
第5楼2006/10/12
我的进样温度已经很高了280度进样量是0.2微升第三个我到要看一看谢谢各位的帮助
文文
第6楼2006/10/12
我也是外行,给点别的建议。不知道你的色谱是热导还是氢火焰的,你要不试试程序升温分开那两个密切的峰,最后一个应该是一个沸点比较高的物质,因为分离温度低拖尾,可以试着在前几个峰出完后升温,那两个比较近的也许分不开,你说的太简单了,你可以抓个图给大家看看 ,你画的那个基线也太差劲了
第7楼2006/10/12
你的是一直就这样还是突然这样。若是一直,就是分离条件选择的不好,若是突然就是柱子或者参数设定的问题,你是毛细柱还是填充柱?
第8楼2006/10/13
谢谢批评和指教,我用的是毛细管柱,做别的样品都是好的,以同样的条件,只是做这个合成的样品不好,我再尝试一下吧
stevenlang
第9楼2006/10/13
问个不是很关联的问题,图不会自己显示出来的啊,为什么还要下载呢,这样多麻烦啊
第10楼2006/10/13
,其实进样温度关系不是很大,关键是柱温影响出峰,这么拖尾应该是柱温的原因,看你的图初始柱温还可以,应该是合成样品中最后一个物质比较重,因此拖尾。我还是建议程序升温。毛细柱也可以调调分流比什么的,不过关系应该不大,分离条件选择的问题,你可以找本书看看。自己合成的样品就是分离条件难选,不要着急。慢慢选,祝你成功!!
品牌合作伙伴
执行举报