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浓度型检测器

m3019883

2015/06/25

凝胶色谱（GPC）

对有紫外可见吸收的样品，溶剂的干扰也可以忽略，做相对分子量时可否直接用紫外可见吸收检测器代替RI？做绝对分子量呢？为什么？

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又又1990

第1楼2015/06/29

帖子内容跟标题不相符呀

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小不董

第2楼2015/07/01

应助达人

可以的，但要紫外信号和浓度成正比，要做的准，还需要验证这个，另绝对分子量测定还需要光散射检测器。

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zhuzhuluoluo

第3楼2015/07/02

怎么验证？是验证浓度配的高一点，所有的物质都出峰？还是验证选择哪个更为合适的波长？我也想把RI换成UV检测器做，但不确定选择哪个波长更合适？
小不董(doxw0323) 发表:可以的，但要紫外信号和浓度成正比，要做的准，还需要验证这个，另绝对分子量测定还需要光散射检测器。

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小不董

第4楼2015/07/03

应助达人

这要看你样品的性质，一般是选择最强波长，配置几个浓度，看其峰高或峰面积是否和浓度成正比。
样品中含有好几种物质？分子量相差大吗？最好能完全分离。
zhuzhuluoluo(zhuzhuluoluo) 发表: 怎么验证？是验证浓度配的高一点，所有的物质都出峰？还是验证选择哪个更为合适的波长？我也想把RI换成UV检测器做，但不确定选择哪个波长更合适？

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zhuzhuluoluo

第5楼2015/07/03

谢谢！分子量几百到几千算不算相差大？最好能完全分离，这句话怎么理解？我们样品是由1百多分子量的物质聚合而成，所以既有低聚物，也有剩余的原料在里面，但是都能溶解出峰。
小不董(doxw0323) 发表: 这要看你样品的性质，一般是选择最强波长，配置几个浓度，看其峰高或峰面积是否和浓度成正比。
样品中含有好几种物质？分子量相差大吗？最好能完全分离。

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小不董

第6楼2015/07/03

应助达人

分子量很小的，选择柱子更重要了，分子量在数量级的差别才算大，也看你柱子，分离度好，各个峰能分开。低聚物的分子量小，最好能和溶剂峰分开。
也可以用低聚物或单体溶解进个样，看看出峰时间在哪里，是否有干扰。
zhuzhuluoluo(zhuzhuluoluo) 发表: 谢谢！分子量几百到几千算不算相差大？最好能完全分离，这句话怎么理解？我们样品是由1百多分子量的物质聚合而成，所以既有低聚物，也有剩余的原料在里面，但是都能溶解出峰。

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m3019883

第7楼2015/07/11

但是光散射方程需要的dn/dc值怎么加进去呢？
小不董(doxw0323)发表: 分子量很小的，选择柱子更重要了，分子量在数量级的差别才算大，也看你柱子，分离度好，各个峰能分开。低聚物的分子量小，最好能和溶剂峰分开。
也可以用低聚物或单体溶解进个样，看看出峰时间在哪里，是否有干扰。

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小不董

第8楼2015/07/11

应助达人

首先你需要做一个标准样品，知道他的浓度和dn/dc值，Mw，还有IV的值，输进去后，就可以得到其K值了，然后进样品，数据处理时可以输入其浓度，自己配置的。输入后，可以计算得到其dn/dc值，也可以直接输入其dn/dc值，然后计算其浓度。
看你用的哪家的软件，不过都差不多的。
m3019883(m3019883) 发表:但是光散射方程需要的dn/dc值怎么加进去呢？

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