PAHS,这么奇怪的峰谁见过

应助达人

柱子不好了吧

相同保留时间内出了其他成分，这个成分收到一个含量很大的其他成分的干扰，然后就这样了

PAH，不需要脉冲进样啊。。
你试试普通不分流进样

这个是标液， 确定不是干扰，是峰分叉了

对，是进样问题，我把进样量减小，或者分流，就不会分叉，但检出限降低

是不是脉冲进样就会出现这样

还 有一招，换PAH专用柱子，，配合不分流进样使用，，

不全是，还和初始温度有关系

楼主，为何你的质谱的微扫描设置是-0.3~+0.7？不应该是-0.5~+0.5吗？
，我觉得你可以改一下，比如153，可以改成（152.5到153.5），而不是（152.7~153.7），改过后你再走一下看看峰形有无改善？
我这里用的就是脉冲不分流进样1ul，没有出现你这样的问题。