凝胶色谱（GPC）
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小不董
第1楼2015/07/10
你用的两根柱子分离的？21.76min出的峰是溶剂峰，或者是单体。样品要用流动相来溶解，这样才能减小溶剂峰的干扰。样品要完全溶解。
第2楼2015/07/14
这个贴的回答没有了？现在有什么进展了吗？楼主
lu_sunshine
第3楼2015/07/14
您的色谱柱分离范围是多少？可以适当的添加一些盐，降低离子效应的影响。
qiuan
第4楼2015/07/15
为什么样品出峰和水溶液出峰的时间基本一致呢？谢谢
bp305
第5楼2015/09/15
根据你的图谱，200万的应该是15分钟处那个又小又扁的峰，14万应该是18.5分钟处的峰，21.5分钟处为溶剂峰，由此看来，这个色谱柱选择的不是非常合适，200万应该已经超过了这根色谱柱的排阻极限了，所以峰形很差。那个所谓的样品峰太小了。如果是跟溶剂剂同时的话，表明分子量很小，低于柱子的渗透极限。总结：色谱柱可能选错了。麻烦楼主说明一下，用的什么对照品，色谱条件，样品的大概分子量范围是多少。
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