原子荧光测含量砷

(⊙o⊙)…，没有人遇到这种问题么

最好是稀释定容后分别检测。
1、通过调节灯电流，可以分别调节灵敏度，可以调节线性范围。
2、负高压可调节，但汞砷同时增减。
3、也可调节还原剂的浓度，汞越低越灵敏。

0.2mg怎么取得？

应助达人

一个高一个低，分开来测试吧，要么就是测试砷时稀释

我只想说你测这么高浓度的砷。以后低浓度的还怎么测？
吉天的仪器仪器使用书上的推荐标曲系列是0-10μg/L。

我也觉得2楼说的有道理。砷和汞样品的反应体系都不一样。
放一起测处理好了测量的偏差会小点。我们试验了几次用质控来替代样品。测量出来的结果汞总是偏小。
不在规定的范围内。分开测量就没这个问题。
工程师说一起测量是可行的，但是他也说不出来具体的处理步骤。一些参数方面砷汞还是不太一样。
上面只是我们在检测中的情况，当然也可能有大神能完美解决这些问题，欢迎赐教。

那个打错了，是0.2000g,现在没有办法，上千个样品，测了密码，都是高含量的AS,普遍在30---100ppm，Hg在100-400ppb,（有个别的是信号溢出）只能是稀释测量，来来回回得测好几遍才能确定数据，工作量大了好多，主要是这还是属于化探样品的价格，

化探样品不要求太精确，30%的误差是允许的
砷锑，铋汞，硒碲同测
你的样品确实太高没有好办法，我见过As最高400ug/L的曲线，用二次曲线。还是有样品需要稀释。砷污染很容易清洗，不用担心。
汞高浓度曲线1~10，低浓度0.1~1 单位都是ug/L。

这么高浓度的样品，从来没遇到过。很有挑战性啊，楼主可以减少称样量，增大定容体积，摇晃均匀。另外，砷、汞浓度相差这么大，能分开测就分开测吧。