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【求助】原子荧光测定铅出现的问题,请大家指点

原子荧光光谱(AFS)

  • 我测定酒样中的铅,做标线一切正常,但样品经过消解后(用微波消解,消解用硝酸和双氧水),做样品空白荧光强度非常高,是样品的2倍,请大家帮我分析下,是怎么回事啊?
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  • coffee8

    第1楼2010/03/26

    原子荧光测铅很容易出现这样的问题!空白值比样品值高。
    不过这样还好,起码能让你意识到其中有问题。
    如果中间存在问题,但是样品值还高于空白值,那结果不是更糟?!

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  • coffee8

    第2楼2010/03/26

    原子荧光测铅,对酸度的要求很高,赶酸一定要彻底!酸度不合适就会影响最终的测定结果。
    楼主可不可以晾一下你的标准曲线,荧光值和样品及空白的具体荧光值!

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  • chemistryren

    第3楼2010/03/28

    楼主是不是没赶酸直接上机了?原子荧光测铅难度较大.

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  • happy203

    第5楼2010/03/28

    我加20ml蒸馏水赶酸了2次,我测过,样品和标线PH接近

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  • liu802

    第6楼2010/03/31

    我们做样品的时候也是,样品空白比标准空白要高,标准空白大概500,样品空白1000,样品重复性不好,平行样之间差异很大,不知道怎么回事。赶酸也昼赶彻底了,PH接近中性。不知道大家赶酸用多少温度,我们用电热板赶酸,温度160.

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  • chemistryren

    第7楼2010/03/31

    赶酸后PH接近中性??这也太夸张了吧..也许是酸度不够才导致结果不平行.

    liu802(liu802) 发表:我们做样品的时候也是,样品空白比标准空白要高,标准空白大概500,样品空白1000,样品重复性不好,平行样之间差异很大,不知道怎么回事。赶酸也昼赶彻底了,PH接近中性。不知道大家赶酸用多少温度,我们用电热板赶酸,温度160.

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  • hiei

    第8楼2010/03/31

    应助达人

    也可能是实验过程中样品空白被污染。

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  • yitongyiqiwuyi

    第9楼2010/04/07

    我用火焰氢化物住铅,不麻烦

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  • 初学者&九点虎

    第10楼2010/04/07

    一个是样品的酸度,一个是酸的纯度,分别检查一下,看情况是否改善

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