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粮食中六六六和DDT残留量的薄层色谱法测定

  • 同属于天空
    2015/08/27
  • 私聊

农残检测

  • 一、实验目的
    掌握以薄层色谱法测定粮食中六六六和DDT残留量的原理和方法。
    二、实验原理
    粮食中六六六和DDT残留经有机溶剂提取,并经H2SO4处理,除去干扰物质,浓缩,点样展开后,用AgNO3显色,经紫外线照射后生成棕黑色斑点,斑点颜色的深浅与六六六和DDT残留量成比例关系。通过与标准品比较可实现定性定量分析。
    三、仪器与试材
    1.仪器与器材
    粉碎机、振荡器、旋转蒸发器、离心机、薄层板涂布器、玻璃板、展开槽、玻璃喷雾器、紫外灯、微量注射器等。
    2.试剂
    除特别说明,实验中所用试剂均为分析纯,水为蒸馏水或去离子水。
    (1)常规试剂:苯氧乙醇、H2O2(30%)、苯、NaCl、丙酮、正己烷、石油醚(沸程30~60℃)、浓H2SO4、无水Na2SO4、氧化铝G(薄层色谱用)。
    (2)农药标准品:六六六(α-BHC、β-BHC、γ-BHC和δ-BHC,纯度>99%);DDT(p,p'-DDE、o,p’-DDT、p,p’-DDD和p,p’-DDT,纯度>99%)。
    (3)常规溶液:Na2SO4溶液(20g/L)、AgNO3溶液(10g/L)、丙酮一己烷混合液(1+99,体积比)。
    (4)AgNO3显色液:将0.050g AgNO3溶于数滴水中,加10 mL苯氧乙醇与10μL H2O2,混合后储于棕色瓶中,4℃保存。
    (5)六六六和DDT标准储备液(100μg/L):精密称取α—BHC、 β—BHC、γ—BHC、δ—BHC、p,p’一DDE、o,p’一DDT、p,p’一DDD、p,p’一DDT各10mg,溶于苯中,分别移人100mL容量瓶中,以苯稀释至刻度,混匀,4℃保存。
    (6)六六六和DDT标准工作液(20μg/mL):各吸取六六六和DDT标准溶液2.0mL,分别移入10mL,容量瓶中,各加苯至刻度,混匀。
    3.实验材料
    2~3种稻谷、小麦、玉米,各250g。
    四、实验步骤
    1.样品提取
    (1)将100g稻谷、小麦和玉米样品分别粉碎,过40目筛。
    (2)称取20.00g粉碎样品于150mI.锥形瓶中,加20mL水、40mL丙酮,振荡30min后,加6g NaCl,溶解摇匀后,加30mL石油醚,再振荡30min,静置分层。
    (3)取10mL上层石油醚清液于15mL离心管中,在通风橱中挥发浓缩至1mL后,加0.1mL浓H2SO4,盖上塞子振摇数次,打开塞子放气后,再振摇0.5min。
    (4)以1600r/min离心15min,上清液供薄层色谱分析。
    2.薄层板的制备
    (1)称取4.5g氧化铝G,加1mL AgNO3溶液及6mL水,研磨至糊状。
    (2)立即均匀涂布于三块薄层板上,涂层厚度为0.25mm。
    (3)于100℃烘干0.5h,置于干燥器中,避光保存。
    3.薄层色谱分析
    (1)点样:离薄层板一端(底端)2cm处,用铅笔轻轻划标记线。在标记线上点10μL试样液和一定体积的六六六或DDT标准工作液,使标准液点的农药量分别为0.02/2g、0.04μg、0.06μg、0.08μg。中间4点为标准溶液,两边各点两个样液点,点与点之间距离不小于1cm。
    (2)展开:在展开槽中预先加入20mL左右的丙酮己烷}昆合液。将点样薄层板放入槽内展开。当溶剂前沿距离点样原点10cm时取出,自然挥干。
    (3)显色:将挥干后的薄层板置于通风橱中,将10mLAgNO3显色液均匀喷于薄板上,干燥后距紫外灯(40W)8cm处照10cm,六六六和DDT等全部显现棕黑色斑点。分别测量六六六、DDT各异构体斑点的移动距离及溶剂前沿的移动距离,计算Rf值。
    (4)定性分析:对照比较样液斑点与标准斑点的R,值,对六六六、DDT等各个异构体进行定性分析。
    4.计算
    采用目测比较法进行定量,即日测样品斑点的颜色深浅,与相应的标准农药异构体斑点相比较,找出与样品斑点颜色最接近的标准斑点,并以此标准斑点农药量作为点样样液中相应农药异构体的含量。用下式计算样品中六六六、DDT各个异构体的含量:
    x=(m1V×1000)/mV1
    式中,x为样品中六六六、DDT某异构体的含量,mg/kg;m1为样品提取液中六六六、DDT某异构体的质量,μg;V1为点样体积,μL;V为样品浓缩液的总体积,mL;m为样品的质量,g。
    最后,将六六六、DDT的不同异构体的单一含量相加,即得出样品中六六六、DDT的总残留量。
    五、注意事项
    1.在空气湿度较高的情况下(相对湿度在75%以上),点样须在干燥槽中进行,避免薄层板吸收水分,影响分离效果。
    2.标准液的点样量可适当增减,使之与样品中的含量相近,以便于比较。
    3.本实验测定结果仅为半定量,如果使用薄层色谱扫描仪可实现定量分析。
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  • DeeperBlue

    第1楼2015/08/28

    应助达人

    薄层色谱法比较少见于农残等痕量分析。

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  • zyl3367898

    第2楼2015/08/28

    应助达人

    气相做六六六的多,没用过薄层色谱测定。

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  • 礼锦浣

    第3楼2015/08/28

    气相色谱用的比较多吧?

    DeeperBlue(yangdeyuan) 发表:薄层色谱法比较少见于农残等痕量分析。

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  • 礼锦浣

    第4楼2015/08/28

    是的呢,我也要慢慢接触农药残留了,以后和老师多交流

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:气相做六六六的多,没用过薄层色谱测定。

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  • 礼锦浣

    第5楼2015/08/28

    楼主能提供一些照片吗

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  • 西北风

    第6楼2015/08/29

    应助达人

    楼主挺有创新的,就是不知道最低检出限是多少呢!

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  • zyl3367898

    第7楼2015/08/29

    应助达人

    有图片最好,只是在文献上看过薄层色谱法。

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  • 秋醉虞阳

    第8楼2015/09/20

    点板么 很多人不信仪器,信点板

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  • zyl3367898

    第9楼2015/09/20

    应助达人

    点板简单还是准确性高?

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