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各位帮我看看什么原因,镉的标准曲线做不好啊

  • cyk814837100
    2015/08/28
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 标准溶液是从0.2-1ug/L,升温程序如下,没有加基改,但是做出来吸光度低,而且线性很不好,请问是什么原因啊
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  • 冰山

    第1楼2015/08/28

    应助达人

    请问是什么品牌的机子?根据升温速率算时间,不会算,比如第二步干燥,那个23.3是怎么来的?
    原子化温度只有900度会不会低?记得本版有老师讲热电(赛默飞)的机子做镉的原子化温度就是900度,难道你的也是这个牌子?我做的镉的原子化温度是1500度,不知道楼主的问题是否与此有关
    楼主是第一次做镉,还是以前做的很好只是这次不行了?

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  • Joannasun

    第2楼2015/08/28

    原子化温度不足或时间过短,样品会产生原子化不充分的现象,其表现是原子化峰形拖尾或断尾,楼主可以看看别人的参数设置,再做修改,比较条件设置影响很大

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  • cyk814837100

    第3楼2015/08/28

    是耶拿700P,仪器推荐的,1500也试过,也不行,之前不是我做的,我刚开始做没多久,感觉我开始做到现在都没正常过,都不知道该怎么搞了

    冰山(yang_qingwen) 发表: 请问是什么品牌的机子?根据升温速率算时间,不会算,比如第二步干燥,那个23.3是怎么来的?
    原子化温度只有900度会不会低?记得本版有老师讲热电(赛默飞)的机子做镉的原子化温度就是900度,难道你的也是这个牌子?我做的镉的原子化温度是1500度,不知道楼主的问题是否与此有关
    楼主是第一次做镉,还是以前做的很好只是这次不行了?

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  • cyk814837100

    第4楼2015/08/28

    峰都还正常,没有拖尾或断尾,这个升温程序也是工程师让我这样试的

    Joannasun(v3030337) 发表:原子化温度不足或时间过短,样品会产生原子化不充分的现象,其表现是原子化峰形拖尾或断尾,楼主可以看看别人的参数设置,再做修改,比较条件设置影响很大

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  • 冰山

    第5楼2015/08/28

    应助达人

    你的标液配制会不会准确?0.2-1ug/L的标曲范围也有点小,石墨管用了多少次?等等...都有可能性的。
    本版有很多老师也是用耶拿700p,让他们来交流下也许更好

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  • cyk814837100

    第6楼2015/08/28

    标液都换了几次了,石墨管换新的也是一样

    冰山(yang_qingwen) 发表: 你的标液配制会不会准确?0.2-1ug/L的标曲范围也有点小,石墨管用了多少次?等等...都有可能性的。
    本版有很多老师也是用耶拿700p,让他们来交流下也许更好

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  • hsz123456

    第7楼2015/08/28

    你的镉标准曲线是不是太低了?吸光度那么低。是分析方法不对?还是分析条件没有完全优化?我们是0.2~1mg/l。

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  • 螺丝刀

    第8楼2015/08/29

    石墨炉怎么可能做到mg/l,别坑人家

    hsz123456(hsz123456) 发表:你的镉标准曲线是不是太低了?吸光度那么低。是分析方法不对?还是分析条件没有完全优化?我们是0.2~1mg/l。

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  • 螺丝刀

    第9楼2015/08/29

    700P,正常情况下,1ug/l 20ul进样,峰面积积分,0.09-0.11的吸光度,你的明显低了,你重换标样,建议从1000ppm的开始配置。
    进样时仔细观察下进样针状态,是不是没调好?

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  • 螺丝刀

    第10楼2015/08/29

    (90-80)/3+20=23.3秒,很简单就能算出来啊,原子化900,一般是可以的

    冰山(yang_qingwen) 发表: 请问是什么品牌的机子?根据升温速率算时间,不会算,比如第二步干燥,那个23.3是怎么来的?
    原子化温度只有900度会不会低?记得本版有老师讲热电(赛默飞)的机子做镉的原子化温度就是900度,难道你的也是这个牌子?我做的镉的原子化温度是1500度,不知道楼主的问题是否与此有关
    楼主是第一次做镉,还是以前做的很好只是这次不行了?

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