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做液相苯甲酸时,样品中杂质太多怎么处理?

液相色谱(LC)

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  • 液相苯甲酸时,样品中杂质太多怎么处理?
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  • 一片枫叶

    第1楼2015/09/17

    应助达人

    为了更准确回答您的问题,建议贴图查找原因。

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  • mofeng2012

    第2楼2015/09/17

    什么样品,杂质那么多?

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  • 小不董

    第3楼2015/09/18

    应助达人

    测定苯甲酸还是样品就是苯甲酸,样品要先了解,杂质是什么,含量多少,什么信息都没,要我们耍流氓?

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  • sasha

    第4楼2015/09/18

    HPLC测试苯甲酸,方法还是很简单的,用甲醇:15mM磷酸二氢钾=90:10,调下PH值即可。一般情况下峰很好,若是杂质太多,若是标样中有杂质,可以提高标样纯度;若是样品,要是杂质出峰时间与苯甲酸不重合,那定量不影响结果。
    若是走空白,也出现过多杂质,则是仪器问题了,逐个排差,包括六通阀,进样器,色谱柱、检测器等。

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  • 夏天的雪

    第5楼2015/09/18

    应助达人

    样品是什么状态的,杂质多,但是否会产生干扰,如果没有干扰可以不管。上图最直观

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  • 夏天的雪

    第6楼2015/09/18

    应助达人

    要完全识别有机食品应该还是很有难度的,用了农药或许可以检测农残,但是用化肥又该如何检测判定呢

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  • johnblacke

    第7楼2015/09/19

    过个SPE就行了。

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  • liufeilzu

    第8楼2015/09/20

    不知道楼主是说自己产品杂质多,还是液相出了很多不想看到的峰或者鬼峰,两种情况处理是不一样的

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  • nixiaolong

    第9楼2015/09/21

    过一下 c18 spe柱 净化

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  • hotsonwood

    第10楼2015/09/22

    你怎么知道不重合???????
    很多时候被吞了都不知道

    sasha(540019326qq) 发表:HPLC测试苯甲酸,方法还是很简单的,用甲醇:15mM磷酸二氢钾=90:10,调下PH值即可。一般情况下峰很好,若是杂质太多,若是标样中有杂质,可以提高标样纯度;若是样品,要是杂质出峰时间与苯甲酸不重合,那定量不影响结果。
    若是走空白,也出现过多杂质,则是仪器问题了,逐个排差,包括六通阀,进样器,色谱柱、检测器等。

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