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《标准物质配制记录》中，缺少稀释溶剂、有效期限等信息。该条款判不符合哪一条？

andychan59

2015/11/11

实验室认可/资质认定

如题，《标准物质配制记录》中，缺少稀释溶剂、有效期限等信息。该条款判不符合哪一条？

分
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相关话题

mocheng05

第1楼2015/11/11

我觉得是 CL01 4.13.2.1

0

zgao

第2楼2015/11/11

应助达人

5.5.2 (CL10)

0

czcdczg

第3楼2015/11/11

CL10：5.5.2 实验室配制的所有试剂（包括纯水）应加贴标签，并根据适用情况标识成份、浓度、溶剂（除水外）、制备日期和有效期等必要信息。

0

zal

第4楼2015/11/11

应助达人

楼上说的对

0

西瓜猫猫西瓜

第5楼2015/11/12

如果是外审的话，就是楼上马扎说的
如果是内审的话，你也可以开在自己的体系文件上

0

andychan59

第6楼2015/11/22

应助达人

这一条主要指技术记录中的原始数据
mocheng05(mocheng05) 发表:我觉得是 CL01 4.13.2.1

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andychan59

第7楼2015/11/22

应助达人

这是设备的吧
zgao(zgao) 发表:5.5.2 (CL10)

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andychan59

第8楼2015/11/22

应助达人

这一条是指瓶子外标签
czcdczg(czcdczg) 发表:CL10：5.5.2 实验室配制的所有试剂（包括纯水）应加贴标签，并根据适用情况标识成份、浓度、溶剂（除水外）、制备日期和有效期等必要信息。

0

andychan59

第9楼2015/11/22

应助达人

能把zal姐难住的，看来确实容易搞错
zal(zal) 发表:楼上说的对

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andychan59

第10楼2015/11/22

应助达人

一直没回这个帖子，本来想看看有多少人关注，结果就几个人。这个不符合项很容易搞错，拿来和大家分享。
正确答案：
CL10 5.6.3.4 实验室应制定程序，规定标准溶液和其他内部标准物质的制备、标定、验证、有效期限、注意事项或危害、制备人、标识等要求，并保存详细记录。标准溶液的配
制应有逐级稀释记录。
西瓜猫猫西瓜(vivi_vivi) 发表:如果是外审的话，就是楼上马扎说的
如果是内审的话，你也可以开在自己的体系文件上

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