实验室认可/资质认定
test885
第1楼2015/11/18
CL52只是CL01的补充说明,CL52发布后还需要更新质量手册吗,我也想知道。
andychan59
第2楼2015/11/18
1月份还早,程序文件需要将质量手册的要求落实到具体的作业流程
zgao
第3楼2015/11/18
CL52只是补充说明,除非之前的文件对条款(CL01)理解有误或不全,否则许多内容文件上不修改也不会影响,更不必重复添加
四夕子小
第4楼2015/11/18
我知道,但是我们老大说,多写点没错的,越详细越好,多比少好,我觉得很多东西也CL52里面很多东西和原来的都是有些重复的,或者说是CL01可以推导出来的,现在头头说要全部写,到时候评审老师会不会说这个不行啊,我是半路出家,第一次参加内审,但是出了问题要我负责的,很是担心,呜呜!求大神们指点!
czcdczg
第5楼2015/11/18
程序文件是质量手册的细化
西瓜猫猫西瓜
第6楼2015/11/18
一般程序文件已经够具体了,CL52一般就改改管理手册,差不多了
依风1986
第7楼2015/11/18
质量手册不用细化,我觉得可以修改程序文件
石头雨
第8楼2015/11/19
这个是必需的,应该在质量手册和程序文件中加以补充,但是如果更改内容较多的话就应该换版了。
承之
第9楼2015/11/20
如果你觉得你的程序文件能满足CL52的要求 那就不用修改了
Lee-L
第10楼2015/11/24
我的做法是把CL52中的新增要求添加到质量手册中,如果相关内容以前已有规定就不添加。然后对应质量手册新修订的内容在程序文件中看有没有详细规定,如果有就不用改,如果没有加上就行了。
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