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在添加CL52的时候,在质量手册中已经添加了,在程序文件是否一定要全部添加

  • 四夕子小
    2015/11/18
  • 私聊

实验室认可/资质认定

  • 本人菜鸟一名,之前做的检测,现在的实验室要内审了,我们是家迷你标定实验室,第一方的,去年拿的CNAS,我想知道依据CL52的要求,已经添加了到质量文件的内容,是否要在程序文件中重复添加,1月份就要现场了,好紧张,另外,觉得哪个人气高手建微信群,我们好及时沟通么,毕竟高手和菜鸟并存么,多多交流切磋,做最好的实验室!!!
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  • test885

    第1楼2015/11/18

    CL52只是CL01的补充说明,CL52发布后还需要更新质量手册吗,我也想知道。

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  • andychan59

    第2楼2015/11/18

    应助达人

    1月份还早,程序文件需要将质量手册的要求落实到具体的作业流程

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  • zgao

    第3楼2015/11/18

    应助达人

    CL52只是补充说明,除非之前的文件对条款(CL01)理解有误或不全,否则许多内容文件上不修改也不会影响,更不必重复添加

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  • 四夕子小

    第4楼2015/11/18

    我知道,但是我们老大说,多写点没错的,越详细越好,多比少好,我觉得很多东西也CL52里面很多东西和原来的都是有些重复的,或者说是CL01可以推导出来的,现在头头说要全部写,到时候评审老师会不会说这个不行啊,我是半路出家,第一次参加内审,但是出了问题要我负责的,很是担心,呜呜!求大神们指点!

    zgao(zgao) 发表:CL52只是补充说明,除非之前的文件对条款(CL01)理解有误或不全,否则许多内容文件上不修改也不会影响,更不必重复添加

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  • czcdczg

    第5楼2015/11/18

    程序文件是质量手册的细化

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  • 西瓜猫猫西瓜

    第6楼2015/11/18

    一般程序文件已经够具体了,
    CL52一般就改改管理手册,差不多了

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  • 依风1986

    第7楼2015/11/18

    应助达人

    质量手册不用细化,我觉得可以修改程序文件

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  • 石头雨

    第8楼2015/11/19

    应助达人

    这个是必需的,应该在质量手册和程序文件中加以补充,但是如果更改内容较多的话就应该换版了。

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  • 承之

    第9楼2015/11/20

    应助达人

    如果你觉得你的程序文件能满足CL52的要求 那就不用修改了

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  • Lee-L

    第10楼2015/11/24

    我的做法是把CL52中的新增要求添加到质量手册中,如果相关内容以前已有规定就不添加。然后对应质量手册新修订的内容在程序文件中看有没有详细规定,如果有就不用改,如果没有加上就行了。

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