液质MRM监测时峰未能分开、提取对应离子对时有其他成分污染

应助达人

结构类似，所以得到的碎片离子很有可能是一样的；我的建议是用标样重新找目标离子对，选择三种物质特征的碎片离子。

应助达人

同分异构体就存在这种情况

应助达人

如果是同分异构体，建议换柱子，用氟苯基柱可以分开同分异构体，或者结构类似的化合物

谢谢老师的回复。这三种物质的确都有一个完全一样的子离子。每个物质都选择了两个离子对，但不巧偏偏三种物质的相同子离子丰度最大。至于去寻找其他特征碎片离子，有是有，但丰度相比共同质量的碎片子离子实在是不能接受。目标物质环境含量极低，所以很看重检测下限，否则就用液相做了，相信液相做保留时间长可以分离但达不到课题需求。接下来该怎么办呢？谢谢老师。谈一下之前的尝试和努力。
1、AB工程师说这在三重四级检测很常见---我理解是串联质谱定性的固有缺点---。他说实在不行就这样。---这我不能接受，因为我无法用我的方法检测我的样品。
2、AB工程师说试试在输入MRM离子对和条件时在有干扰的物质之间添加一些人为制造的离子对，我们试过，不行。
3、试过十几个梯度，都分不开。UPLC。保留时间3-4min。
以上是困难和尝试，老师帮我看看。

谢谢老师的回复。这三种物质的确都有一个完全一样的子离子。每个物质都选择了两个离子对，但不巧偏偏三种物质的相同子离子丰度最大。至于去寻找其他特征碎片离子，有是有，但丰度相比共同质量的碎片子离子实在是不能接受。目标物质环境含量极低，所以很看重检测下限，否则就用液相做了，相信液相做保留时间长可以分离但达不到课题需求。接下来该怎么办呢？谢谢老师。谈一下之前的尝试和努力。

1、AB工程师说这在三重四级检测很常见---我理解是串联质谱定性的固有缺点---。他说实在不行就这样。---这我不能接受，因为我无法用我的方法检测我的样品。
2、AB工程师说试试在输入MRM离子对和条件时在有干扰的物质之间添加一些人为制造的离子对，我们试过，不行。
3、试过十几个梯度，都分不开。UPLC。保留时间3-4min。
以上是困难和尝试，老师帮我看看。

谢谢老师的回复。这三种物质的确都有一个完全一样的子离子。每个物质都选择了两个离子对，但不巧偏偏三种物质的相同子离子丰度最大。至于去寻找其他特征碎片离子，有是有，但丰度相比共同质量的碎片子离子实在是不能接受。目标物质环境含量极低，所以很看重检测下限，否则就用液相做了，相信液相做保留时间长可以分离但达不到课题需求。接下来该怎么办呢？谢谢老师。谈一下之前的尝试和努力。

1、AB工程师说这在三重四级检测很常见---我理解是串联质谱定性的固有缺点---。他说实在不行就这样。---这我不能接受，因为我无法用我的方法检测我的样品。
2、AB工程师说试试在输入MRM离子对和条件时在有干扰的物质之间添加一些人为制造的离子对，我们试过，不行。
3、试过十几个梯度，都分不开。UPLC。保留时间3-4min。
以上是困难和尝试，老师帮我看看。

老师，不是同分异构体。母离子不一样，但差别不大。是同类物质。

老师，是C18柱子。前处理也是C18小柱子。目标物质极性不强。氟苯基柱下次去问问，因为在其他单位做，要看看他们有没有。谢谢老师