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急问,我的阳离子分析柱是不是坏了啊?

离子色谱(IC)

  • 标准曲线线性度不到3个9,重复进同一样品峰面积相差达20%,后面的K,Ca等峰出峰时间偏差很大,而且拖尾严重,到底是柱子坏了还是抑制器坏了啊?
    前段时间做的是酸化的海水样品,pH值为1.8左右,这应该不会损坏柱子吧?多谢!
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  • sallyliu

    第1楼2006/10/26

    是不是以前测样不会出现这种问题啊?如果是突然这样的话,可能是柱子出毛病了,因为离子色谱测样就应该注意样品应为中性或碱性,不能为有机物质,也可能是柱子被污染了,用大量水与淋洗液交替冲洗,可能的原因挺多的,你可以看一下你的仪器说明书,上面应该有类似的问题。

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  • Ω 离子分析

    第2楼2006/10/30

    注意标准样品酸性不能太高,一般应该在3~9之间。
    另外,有可能是色谱柱过载造成的,多注意清洗/再生色谱柱。

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  • iclab

    第3楼2006/11/01

    我怀疑是否是淋洗液有问题,一般即使柱子不好也不会造成保留时间等的偏差,请再仔细查一下

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  • soar0001

    第4楼2006/11/02

    多谢,应该如何再生色谱柱子?用淋洗液冲洗就行了吗?
    另外测试溶液需要中性到碱性啊?我的样品是酸性的我就直接进样了,pH值为2-3,这样有没有大的影响?

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  • Ω 离子分析

    第5楼2006/11/02

    色谱柱的再生说明书上有详细的说明,每一种柱子是不一样的。
    样品酸性太强会造成色谱峰严重拖尾,基线不平。

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