再谈溶剂问题！！

就是说能用流动相作溶剂的尽量用流动相做溶剂，这样才能保证良好的峰形，是吧？

应助达人

看来选用流动相做溶剂对实验结果有一定的帮助

应助达人

看不明白什么意思！

最好是如此，但是也不尽然都这样，只要溶剂的洗脱能力比流动相的弱或相当就可以。

就是想分享一下HPLC反相色谱条件下的溶剂效应现象。

看来溶剂不同，对色谱峰改善还挺大。所以今后色谱峰不佳时，可以考虑改变一些溶剂

应助达人

溶剂的选择很重要

应助达人

溶剂的选择一般根据什么来决定呢

正确选择流动相直接影响组分的分离度。对流动相溶剂的要求是： （1）溶剂对于待测样品，必须具有合适的极性和良好的选择性，溶剂不能与固定相互溶，能保证色谱柱的稳定性；必须能溶解样品，且不能产生强溶剂效应，所谓强溶剂效应是指：当样品进样时,有可能出现峰展宽,最佳的样品溶液组成和体积将会保持在10%甚至更低, ,当样品溶剂与流动相溶剂强度不同时,换句话来说,也就是样品未用流动相溶解,有些样品分子溶解在强溶剂(100%ACE),并随强溶剂流过柱子,而有些则溶解在流动相中,从而导致峰分叉或展宽。 （2）溶剂要与检测器匹配。对于紫外吸收检测器，应注意选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长要长。所谓溶剂的紫外截止波长指当小于截止波长的辐射通过溶剂时，溶剂对此辐射产生强烈吸收，此时溶剂被看作是光学不透明的，它严重干扰组分的吸收测量。可以在网上搜索一下溶剂的紫外截止波长。 对于折光率检测器，要求选择与组分折光率有较大差别的溶剂作流动相，以达最高灵敏度。 （3）高纯度。由于高效液相灵敏度高，对流动相溶剂的纯度也要求高。不纯的溶剂会引起基线不稳，或产生“伪峰”。痕量杂质的存在，将使截止波长值增加50～100nm。 （4）化学稳定性好。不能选与样品发生反应或聚合的溶剂。 （5）低粘度。若使用高粘度溶剂，势必增高压力，不利于分离。常用的低粘度溶剂有丙酮、乙醇、乙晴等。但粘度过于低的溶剂也不宜采用，例戊烷、乙醚等，它们易在色谱柱或检测器内形成气泡，影响分离。