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求助非甲烷总烃

气相色谱(GC)

  • 手里有氮气做本底的甲烷标准气,高纯氮气99.999% 除烃空气99.999%
    进除烃空气的时候,总烃柱出峰,我能理解是氧峰,但是甲烷柱子也有一个很小的甲烷峰,而且两个通道在出峰之前都会出一个负峰。
    进高纯氮气总烃柱也在相同位置出氧峰,甲烷柱也是出很小甲烷峰。
    这正常吗。。。。
    为什么高纯氮气也在总烃柱上面出氧峰?
    为什么高纯氮气和除烃空气都会出很小的甲烷峰?
    难道气体不纯?手里也没有其他标准气比对。
    想问问大家做非甲烷总烃时候的情况。。
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  • 安平

    第1楼2016/01/26

    应助达人

    看看图如何?
    可能不需要进样高纯氮吧

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  • cclmzyq

    第2楼2016/01/26

    上图是除烃空气的背景和混合气的对比,下图是高纯氮气和混合气的对比。。。两种空白甲烷峰值都在4000上下 总烃峰值在3W多。。

    安平(byron1111) 发表:看看图如何?
    可能不需要进样高纯氮吧

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  • 皮皮鱼

    第3楼2016/01/26

    嗯。定量环死体积造成的。估计是国产色谱,国产的六通进样阀吧。
    你定量环置换不干净。或者经过更长时间的置换可以解决。
    当然,还要看你两个定量环的安装方式,如果是并联方式,那么可能更难以置换好。所以必须是串联方式,置换才更容易一点。见过安捷伦把两个定量环并联连接的。。。

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  • zyl3367898

    第4楼2016/01/26

    应助达人

    一张图上有一个基线,一个出峰图,是两张图叠加的吗?为何基线比峰的位置高。

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  • 安平

    第5楼2016/01/26

    应助达人

    可能气源不太洁净吧?

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  • langyabeilei

    第6楼2016/01/27

    应助达人

    从气源以及连接来找问题吧,则都是检测NMHC共性问题!不妨说一下您的基本GC连接设置以及分析条件,

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  • cclmzyq

    第7楼2016/01/27

    A家的7820的主机。。双柱双FID,2个六通阀一开始是并联的,安装的时候改成串联了。。
    不分流进样200℃ 两个阀设置100℃ 柱温130 检测器300 做了很多次曲线,线性在0.996-0.999之间
    气体是买的标准气带证书的。。。

    langyabeilei(langyabeilei) 发表:从气源以及连接来找问题吧,则都是检测NMHC共性问题!不妨说一下您的基本GC连接设置以及分析条件,

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  • cclmzyq

    第8楼2016/01/27

    我是把两者图谱叠加在一起的。。位置应该是系统自动便于区分吧。。并不是一个坐标

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:一张图上有一个基线,一个出峰图,是两张图叠加的吗?为何基线比峰的位置高。

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  • cclmzyq

    第9楼2016/01/27

    我是用100ml针筒配的标准曲线。。。100ml打完了。。最好的情况是这样。。

    皮皮鱼(yuen72) 发表:嗯。定量环死体积造成的。估计是国产色谱,国产的六通进样阀吧。
    你定量环置换不干净。或者经过更长时间的置换可以解决。
    当然,还要看你两个定量环的安装方式,如果是并联方式,那么可能更难以置换好。所以必须是串联方式,置换才更容易一点。见过安捷伦把两个定量环并联连接的。。。

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  • cclmzyq

    第10楼2016/01/27

    我也有这个疑虑。。但是买的标准气体带证书。。也就不太干确定了

    安平(byron1111) 发表: 可能气源不太洁净吧?

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