ICP光谱
依风1986
第1楼2016/01/27
偏低的原因很多，无非从方法上，前处理过程，上机测试，仪器工作状态，曲线等考虑。是否消解完全，有做质控或者加标等手段加以监控
新侃
第2楼2016/01/27
主要想问问这个标样的Cr酸溶能测准吗，如果能请问下前处理的方法，我是用多元素分析的方法测铜，铅，锌，钴，镍，铬，其他的元素都没问题，就Cr只是标准值的三分之一
玉米馒头
第3楼2016/01/27
1. Cr与氯离子生成氯化铬酰，挥发损失；2. 铬铁矿中Cr四酸处理溶解不完全，刚玉坩埚中700℃过氧化钠碱熔水提(其中Cr以CrO42-形式存在)相对方便。
第4楼2016/01/27
这个是超基性岩的标样，这种样品请问有没有好的酸处理方法，一般要多元素分析
sasha
第5楼2016/01/27
质控样也是Cr低,而其他元素正常吗?
第6楼2016/01/28
硫磷混酸(1:1或1:2)也可分解铬铁矿物，但对仪器分析影响挺大。多元素分析包括哪些元素？样品数量多少？不考虑这些提具体方法意义不大。Al和Ti酸溶也无法保证回收率的。相比熔融，文献中提及的超细粒度酸溶恐怕更难吧？
第7楼2016/02/01
其他元素正常，大家有没有做过这个标准样品呢，酸溶各种方法也不行，Cr偏低严重，只有碱溶才能测上去
生于八零年代
第8楼2016/02/02
上过程和数据吧
千层峰
第9楼2016/02/02
要么Cr单测。。。
第10楼2016/02/03
方法1:0.1g标样，氢氟酸：硝酸：高氯酸=10:5:1，王水10ml提取，定容50ml，Cr测得0.12-0.13%严重偏低方法1:0.1g标样，氢氟酸：硝酸：硫酸=10:5:2，1+1硝酸10ml提取，定容50ml，Cr测得0.5-0.6%严重偏低
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