做666、ddt遇到的问题

应助达人

你还是用DB-5或DB-1来做六六六吧。

应助达人

六六六配0.05-01ug/mL，就会出现较大的峰。KB1701柱出杂峰，可以老化一下，做有机磷效果好，做有机氯还是用弱极性柱子。

应助达人

好像进样有点重叠吧？1701按说会分离的更好。
试试程序升温如何？

应助达人

可能前四个大峰是六六六的，后三个峰是DDT的，质谱上的图和气相上的图不完全一样（同柱，同升温程序它的出峰时间是一致的）。

标样浓度这么高，楼主不会是用FID做666、DDT吧？

你看楼主最下面那张照片，白纸上是666、DDT标样的测试谱图，用的是HP-5ms柱，超过25min的时间才勉强分开8个目标峰，你觉得效果好吗？
它用的还是He气、0.25mm内径的柱子。
用氮气、0.32mm内径的1701柱，16min出完8个峰，分离度比白纸上那个图更好。

hp-5，浓度降到0.1

应该还是柱子选择有问题。

应助达人

分离条件建议使用程序升温条件需要进一步优化。