【气相色谱之家】+分叉峰

应助达人

网友广州 张俊南回答：峰高度，保留时间，样品浓度有变化吗？进样口是恒流还是恒压模式？阀进样还是针进样？
硫化物 rtycool:浓度没变化，我调过色谱参数所以保留时间不一样，峰高度也经常不一样估计跟我打样的技术有关，针进样，不懂什么是恒压还是恒流模式
广州 张俊南回答：设定压还是柱流量？

感觉是色谱柱极性的问题，组份被保留的不好

柱子是hp-5弱极性柱，我用过非极性柱se-30出峰正常，而且比这个峰出峰更早的甲醇乙醇等物质出峰也正常，我估计不是组分保留的不好造成的

应助达人

具体分析条件最好多说下

应助达人

感觉是柱子问题，换SE柱试试，你的程序升温是什么？

我用se-30柱子没有问题，但由于实验室设备紧张，我只能使用HP-5柱子，升温程序是40度保持5min然后10度/min升到250度，除了换柱子外还有没有其他方法？

应助达人

还得换柱子，调程序升温也不行。