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标准空白为何很高& 方法有没有问题?

原子荧光光谱(AFS)

  • 今天做试验又没有成功!

    称0.3g土样,加1ml水润湿,加8ml王水(1:1)
    放入沸水浴中2.5h,
    取出,冷却,加5ml硫脲(5%)—抗坏血酸(5%)
    用保存液定容至25ml——保存液为(0.5g重铬酸钾、50ml硝酸定容至1000ml)

    标准曲线,50ml容量瓶,每个瓶中加10ml硫脲-抗坏血酸
    标曲:浓度As: 10,20,30,40,60 ppb
    Hg: 0.2,0.6,1,1.6,2,4,ppb

    结果,问题大了!
    问题1:水浴的时候,比色管的盖子是不是要盖紧?如果要的话,如何才能盖紧?

    问题2:
    我想A、B道同时测,结果,刚开始测标准空白的时候,
    A道荧光强度为:93.5左右,B道荧光强度为950左右
    不知道这样大荧光强度是否正常
    然后,过了一会!好像是做了一回标曲后。
    发现,标曲很不理想
    然后,发现再做标准空白的时候,
    荧光强度突然变得很高。
    并显示:“A道超8V错误”,B道的荧光强度也很大。
    我用稀释液(0.2g重铬酸钾、28ml硫酸定容到1000ml)测一下
    发现A道的荧光强度为7650左右,B道为1450左右

    问题3:
    然后,我只能做Hg
    Hg的标准空白为的荧光强度为2739
    标准1至5的浓度为:0.2, 0.6, 1, 1.6, 2 ppb
    对应的荧光强度为:1007.6, 3181.3 ,5009.0 ,6775.7 ,7732.9
    不知道是不是正常?

    问题4:标准空白的荧光强度在多少是正常?

    问题5:问题到底在哪里?



    麻烦各位大虾帮忙!
    我明天(6.22)日还要接着做,继续探索!
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  • 第1楼2004/06/22

    1、不用盖盖子。
    2、B道的空白高了。
    3、不正常。
    4、别超过200。
    5、我要想一想。

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  • 第2楼2004/06/22

    我在想:
    硫脲—抗坏血酸好像具有还原性
    稀释液中加了重铬酸钾,具有氧化性
    每个试剂中既有硫脲-抗坏血酸和重铬酸钾
    两个试剂不是相当于“中和”反应了?
    而且有一个细节:
    我配置标准曲线的时候,
    50ml容量瓶,加入10ml 5%硫脲-5%的抗坏血酸,
    加入稀释液(由于有重铬酸钾是黄颜色)后
    溶液不是无色,也不是黄颜色
    而是略有一点点淡蓝色
    我同事说那个颜色还挺好看的!

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  • 第3楼2004/06/22

    好像第一安装的时候
    正常情况下,空白溶液
    A道的荧光强度为300左右
    B道的荧光强度为700左右

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  • 第4楼2004/06/22

    今天又做了一遍, 还是老问题
    我用5%硝酸做载流,还原剂是2%硼氢化钾-0.5%氢氧化钠。
    A道电流60mA,B道电流25mA
    先用纯水做测标准空白的荧光强度,A道为91.4,B道为479.0

    再用稀释液,做测标准空白的荧光强度,A道为94.4,B道为950.6
    (稀释液就是将0.2g重铬酸钾、28ml硫酸,溶于1000ml水中)

    再用硫脲-抗坏血酸-纯水,测标准空白的荧光强度,A道为95.3,B道为5826.6

    再用硫脲-抗坏血酸-稀释液,测标准空白的荧光强度,A道为9010.5,B道为1808.0

    再用载流液做测标准空白的荧光强度,A道为6132.1,B道为804.1

    最后,再用纯水做测标准空白的荧光强度,A道为1081.4,B道为668.4


    分析:
    1、硫脲-抗坏血酸对B道有影响

    2、硫脲—抗坏血酸与稀释液反应后,对A道有影响

    3、我也不知道是怎么回事

    4、哪位大虾帮忙啊?



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  • 第5楼2004/06/22

    霸王硬上弓

    虽然B空白的荧光强度为1120左右
    我照样测了Hg
    标准系列为:0.2, 0.6, 1.0, 1.5, 2 ppb的浓度
    荧光强度为:1121.4,2626.6,4476.5,7501.0,8611.8
    相关系数为:0.9979

    我做的样品是标准空白物质,Hg的含量是0.094(+-0.004)ppm
    我算出来的结果是0.075(+-0.004)ppm

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  • 第6楼2004/06/22

    可惜As不能测
    用纯水测标准空白,荧光强度为291.9
    用标准空白(加硫脲—抗坏血酸)的空白,荧光强度为12885.2
    显示错误

    到底怎么回事啊?
    救救我吧!

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  • 第7楼2004/06/23

    最好不要汞砷同测,这样精度不高.尤其是汞。你可以这样,先一样前处理,不要加硫脲和抗坏血酸,先用重铬酸钾定容检测汞,完了后再加固体的硫脲和维C,在还原过后检测砷。你也可以计算一下检测汞使用多少ml,将定容体积减去汞检测消耗体积就可以了。这样至少砷可以完全还原,就是做的时候瓶口全是固体粉末,我的老板看到了就会皱眉头,但是效果不错,^_^

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  • 第8楼2004/06/23

    现在我都搞不清楚问题出在哪里了!
    连标准空白都有问题!
    比如:为什么硫脲—抗坏血酸-水溶液对B道(Hg)使B道的空白荧光强度变的非常大

    为什么硫脲-抗坏血酸-重铬酸钾使A道的空白的荧光强度变得非常大?

    然后,再用纯水做标准空白的话,居然A道的荧光强度有1081

    难道是配的溶液被有污染????

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  • 第9楼2004/06/23

    会不会是管路被污染了,有砷斑的现象

    碰到硫脲—抗坏血酸,盐酸就反应

    所以,荧光强度很高!

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  • 第11楼2004/06/24

    压跟就没有污染,是你自己的条件出先问题,或者前处理的有失水平
    我看了你的数据,基本上是认为造成的,污染的话,不可能出现那几个好数据的

    静下心来,满满在来一次

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