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氧化乐果不出峰会是什么原因?

气相色谱(GC)

  • 最近气相做氧化乐果一直不出峰,不知道是标准品的问题还是仪器条件的原因,在网上查到氧化乐果不稳定,热易分解。不知道是不是这个原因
    分析原因有可能有以下几点,不知道大家觉得那种可能性比较大,或者大家有新的看法可以说说您的看法
    1、标准品分解的问题(这个原因可以排除,先后更换过好多次标液,新买的标液同样不出峰)
    2、柱子或者进样口衬管脏了,严重吸附造成。(色谱柱进样端截去一段,衬管更换新的,无济于事)
    3、进样口温度太高造成氧化乐果分解,不出峰(疑问,以前也是同样的温度出过峰)
    还有其他的原因吗?
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  • 安平

    第1楼2016/06/28

    应助达人

    降低进样口温度。

    使用惰性的衬管。

    更换惰性更好的色谱柱。

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  • 秋醉虞阳

    第2楼2016/06/30

    一般来说 衬管惰化是最直接的

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  • 小鹿

    第3楼2016/07/01

    新换的衬管吸附太强,连续进六针5ppm大浓度氧乐果,至稳定,再进一针丙酮,再进小浓度氧乐果试试

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  • zyl3367898

    第4楼2016/07/03

    应助达人

    先进高浓度的氧乐果,再进低浓度的,新打开一支氧乐果试试,气相条件是什么?

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  • qqqid

    第5楼2016/07/04

    楼主换的新衬管惰性不一定好,最好买高惰性衬管。

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  • niekun0557031

    第6楼2016/07/04

    估计还是衬管

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