【资料】－快速气相色谱

色谱柱的柱效是快速气相色谱另外一个十分重要的参数，由于使用短柱，总柱效降低了，而柱效是分离好坏的重要依据，所以提高单位色谱柱柱长的柱效是快速气相色谱的必要条件.而在快速气相色谱的条件下，VanDeemter的速率理论又不完全适用，有人研究了快速气相色谱的理论塔板高度〔H)和流速的关系。早期Gaspar提出用上面的公式(5-12)来表示H和u的关系，近来Blurmberg则用下面的公式（5-15）表示H和u的关系：

由式（5-15）可以看出，在快速气相色谱情况下(短柱、细内径和薄液膜〕，载气流速增加柱效的损失不大。氢气做载气更为适宜。

三、快速气相色谱对仪器的要求
快速气相色谱对仪器尤其特殊的要求，由于采用细内径色谱柱，柱内载气流速仅为0.2～0.5mL/min，必须使用电子程序压力流量控制。对于进样器，接头、检测器必须有很小的死体积.尤其是体积流量型检测器如TCD、ECD。其次是仪器的压力范围，对于100μm柱，20m长要有1.0MPa的往前压。国外的仪器如Agilent公可的6890型气相色谱仪表可以使用20m长内径100μm的色谱柱。日本岛律GC-2010型仪器控制压力达0.97MPa。由于快速GC出峰达秒级，所以需要提高数据处理信号采集速度，日前国内的色谱工作基本为20点/秒，而国外仪器的数据处理信号采集速度可达200次/s的速度。

我国科技部在“九五”科学仪器的科技攻关项目中完成了一项“高压快速气相色谱仪”的研究制造课题，这一仪器的性能如下：柱前压 1.2MPa；升温速率 60℃/min；电子压力程序 0～1.2MPa；数据采集 80～100次/s。

用这一仪器分析茅台酒的色谱如图5-10所示。

四、快速气相色谱的四个等级
快速气相色谱依其色谱峰流出速度的不同可以分为四个等级，他们对应的分析速度、色谱柱尺寸、进样口的压力以及进样合检测器的要求列于表5-12中。

下面是上传的Word文档：
快速[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]

下面上传几篇应用的文献：
苯乙烯的快速气相色谱测定
[摘　要]：依据环境检测中的苯乙烯的标准测定方法,结合实验室的实际情况,拟定了苯乙烯的快速气相测定方法,并将该方法应用于生物净化法除苯乙烯的研究,方法准确、简便、灵敏。
苯乙烯的快速[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱测定[/url]

水中硝基苯的快速气相色谱测定
摘要：直接进水样气相色谱法快速侧定水中的硝基苯，分别采用2% QF-1+1、 5OV-1 Chromosorb WAW-DMCS (80-100目)(I)和5%聚乙二醉-6000 101白色担体(40-60目)(II)为固定相的两种不锈钢柱，FID检测器，对硝基苯完成分离，本法进样4uL的检侧限为0.25mg/L.能满足应急污染监侧的需要。对柱I提出了一种改善分离的方法。
水中硝基苯的快速[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱测定[/url]

除虫菊酯的快速气相色谱分析
摘　要: 用气相色谱法同时快速定量测定丙烯菊酯、胺菊酯和氯氰菊酯等除虫菊酯的混合物. 采用色谱柱为5% OV - 101 ChromosorbW HP, 氢火焰离子化检测器.色谱条件为: 柱温240℃, 进样器和检测器温度260℃; 载气用氮气, 流速25 mL/min,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物, 所有物质在4min 内完全分离. 对合成样品进行分析测得回收率分别为98.3% , 96.0% 和100.5% , 精密度(RSD) 分别为1.26% , 1.18%和0.77%。
除虫菊酯的快速[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱分析[/url]

快速气相色谱研究
摘　要: 近年来快速气相色谱(HSGC) 技术备受关注。本文根据色谱理论和实际应用中的特点对其进行了系统的分类和评价, 阐述了如何针对具体样品选择分析方法和通过调整仪器的配置、参数以及性能来实现特定的快速分析。最后提出了HSGC 未来的发展趋势。
快速[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱研究[/url]

学习中，十分感谢斑竹。

word版下载 不了？！！