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液相色谱样品峰不回基线怎么处理?

液相色谱(LC)

  • 岛津液相色谱,流动相:甲醇/乙腈/磷酸=500:50:3 紫外检测器波长205nm 流速1.5mL/min
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  • 小鱼儿111126

    第2楼2017/01/18

    这个应该是你样品或者流动相里在205下有吸收的成分。多数是你样品里面的,是什么样品?
    空白流动相是什么样子 ?
    205波长太低了,很多成分都会有吸收的

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  • 夏天的雪

    第3楼2017/01/18

    应助达人

    感觉是有干扰,色谱峰有点拖尾,样品或者标准品是用流动相溶解的吗

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  • 有水有渝

    第4楼2017/01/18

    应助达人

    峰形不好,另外把酸度降一点试试,磷酸含量改为0.1%,楼主用的0.55%有点高。楼主是什么物质,在水中不溶吗,加入10%的水,让待测组分峰到10分钟左右出峰试试,把样品稀释一下,让峰高降到100mV以下,可以减少背景干扰。

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