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做液相色谱质谱杂质峰丰度很高

液质联用(LCMS)

  • 如题。做液相色谱质谱杂质峰丰度很高,达到2*E5,怎么冲都冲不掉,做的是蛋白酶解实验。各位有办法吗?又遇到类似情况吗?
  • 该帖子已被版主-hujiangtao加2积分,加2经验;加分理由:鼓励发帖
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  • hujiangtao

    第1楼2017/01/20

    应助达人

    基质太脏了

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  • 东海710

    第2楼2017/01/20

    应助达人

    洗洗离子源,洗洗进样针

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  • 幽忧蓝诺

    第3楼2017/01/20

    你得确定一下是真空腔里面杂质脏还是说你的样品、流动相脏。如果是四级杆里面脏那就得抽真空了,得抽好长时间;如果是流动相脏那就换新的,买专门液质用的流动相,水用屈臣氏的蒸馏水就可以。样品处理的时候也要用液质专门用的试剂。

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  • GJZTZX

    第4楼2017/02/16

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:基质太脏了
    什么基质?

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  • cynanchum

    第5楼2017/02/22

    首先要排查是质谱脏,还是色谱柱脏,还是流动相脏,还是样品问题
    质谱脏,只要看流动相不进质谱,进废液时候的信号就行了。脏的话需要清洁。
    色谱柱脏,只要把柱子断开,看信号强度就行了,改变明显就是柱子脏,不明显就是流动相脏。换柱换流动相
    样品脏有几个原因,1是进样瓶是反复使用的,没洗干净,换新瓶
    2是溶剂不干净,进空白溶剂
    3是前处理带来杂质,做空白平行对照
    4是样品本身有问题

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  • GJZTZX

    第6楼2017/02/23

    牛逼,回答的最好。谢谢。很有参考性。加下联系方式可以吧

    cynanchum(v2731588) 发表:首先要排查是质谱脏,还是色谱柱脏,还是流动相脏,还是样品问题
    质谱脏,只要看流动相不进质谱,进废液时候的信号就行了。脏的话需要清洁。
    色谱柱脏,只要把柱子断开,看信号强度就行了,改变明显就是柱子脏,不明显就是流动相脏。换柱换流动相
    样品脏有几个原因,1是进样瓶是反复使用的,没洗干净,换新瓶
    2是溶剂不干净,进空白溶剂
    3是前处理带来杂质,做空白平行对照
    4是样品本身有问题

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