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实验室管理系统LIMS的系统流程

QDPT

2017/04/21

实验室管理/LIMS

1、产品源于客户的需求和创意。最初的模型是多家第三方检测和制造企业的实验室负责人共同设计，具有极强的实用性。
2、从设计到运行符合标准化规范。ISO 9001、 ISO/IEC 17025（检测和校准实验室能力通用要求）、GLP（优良实验室规范）、GALP（优良自动实验室规范）及GMP（优良制造规范）。
3、专业团队的精湛打磨。帕特智能的技术人员，均来自于华为、阿尔卡特朗讯、正泰等国内知名企业。产品的布局呈现、数据的安全性、使用的灵活性等方面，均处于行业的顶尖水平。
4、应用顾问团队汇集了食品、制造、环境、职业卫生各行各业的专家。
专注点：1、数据全面管理（选择格式）
A、原始数据录入---解决数据录入和工作量大的问题
B、多条件筛选-----解决统计麻烦和缺少分析手段的问题
C、报告自动生成----解决报告编制和查找重复性强的问题
2、流程即时监控
A、样品生命周期管理----解决任务传递和执行偏差
B、项目进度示意图---解决项目难以溯源问题,以合同、样品、检测项目为单位查进度
C、工作任务提醒-----解决机构协同性低，工作遗漏，加急快办等问题
3、资源优化配置
A、提供资源利用分析------解决人员和设备工作量化管理
B、提供资源分配依据------解决项目和客户评级模糊问题
C、提供资源内容管理------解决资源投入的客观分析依据
附：系统流程图

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