QB／T1974-2004洗发液(膏)

5 试验方法
5.1 卫生指标
按卫法监发[2002]第229号中规定的方法检验。
5.2 感观指标
5.2.1 外观、色泽
取试样在室温和非阳光直射下目测观察。
5.2.2 香气
取试样用嗅觉鉴别。
5.3 理化指标
5.3.1 耐热（洗发液）
5.3.1.1 仪器
a）    恒温培养箱：温控精度±1℃；
b）    试管：φ20mm×120mm。
5.3.1.2 操作程序
将试样分别倒入2支φ20mm×120mm的试管内，使液面高度约80mm，塞上干净的胶塞，把一支待检的试管置于预先调节至（40±1）℃的恒温培养箱内。24h后取出，恢复至室温后与另一试管的试样进行目测比较。
5.3.2 耐热（洗发膏）
5.3.2.1 仪器
恒温培养箱：温控精度±1℃。
5.3.2.2 操作程序
预先将恒温培养箱调节到（40±1）℃，把包装完整的试样一瓶置于恒温培养箱内。24h后取出，恢复至室温进行目测观察。
5.3.3 耐寒（洗发液）
5.3.3.1 仪器
a）    冰箱：温控精度±2℃；
b）    试管：φ20mm×120mm。
5.3.3.2 操作程序
将试样分别倒入2支φ20mm×120mm的试管内，使液面高度约80mm，塞上干净的胶塞，把一支待检的试管置于预先调节至－5℃～－10℃的冰箱内。24h后取出，恢复至室温后与另一试管的试样进行目测比较。
5.3.4 耐寒（洗发膏）
5.3.4.1 仪器
冰箱：温控精度±2℃。
5.3.4.2 操作程序
预先将冰箱调节到－5℃～－10℃，把包装完整的试样一瓶置于冰箱内。24h后取出，恢复至室温进行目测观察。
5.3.5 pH
按GB/T 13531.1中规定的方法测定（稀释法）。
5.3.6 泡沫（洗发液）
5.3.6.1 仪器
a）    罗氏泡沫仪；
b）    温度计：精度±2℃；
c）    天平：精度0.1g；
d）    超级恒温仪：精度±1℃；
e）    量筒：100mL；
f）    烧杯：1000mL。
5.3.6.2 试剂
1500mg/kg硬水：称取无水硫酸镁（MgSO4）3.7g和无水氯化钙（CaCl2）5.0g，充分溶解于5000ml蒸馏水中。
5.3.6.3 操作程序
将超级恒温仪预热到（40±1）℃，使罗氏泡沫仪恒温在（40±1）℃。称取样品2.5g，加入1500mg/kg硬水100mL，再加入蒸馏水900mL，加热至（40±1）℃。搅拌使样品均匀溶解，用200mL定量漏斗吸取部分试液，沿泡沫仪管壁冲洗一下。然后取试液放入泡沫仪底部对准标准刻度至50mL，再用200mL定量漏斗吸取试液，固定漏斗中心位置，放下试液，立即记下泡沫高度。结果保留整位数。
5.3.7 5.3.7 泡沫（洗发膏）
按GB/T 13173.6中规定的方法测定。
试液质量浓度：2％。
5.3.8 有效物(洗发液)
5.3.8.1 总固体
5.3.8.1.1 仪器
a) 温度计：精度0.2℃；
b) 分析天平：精度0.0002g；
c) 恒温烘箱：精度±1℃；
d) 烧杯：250mL；
e) 干燥器。
5.3.8.1.2 操作程序
在烘干恒重的烧杯中称取试样2g(精确至O.0002g)，于(105±1)℃恒温烘箱内烘干3h，取出放入干燥器中冷却至室温，称其质量(精确至O.0002g)。
5.3.8.1.2 结果表示
总固体的含量，数值以％表示，按公式(1)计算。
总固体（％）＝    m3-m1    ×100
    m2-m1   
式中：
ml——空烧杯的质量，单位为克(g)；
m2——烘干前试样和烧杯的质量，单位为克(g)；
m3——烘干后残余物和烧杯的质量，单位为克(g)。
结果保留一位小数。
5.3.8.2 无机盐(乙醇不溶物)
5.3.8.2.1 仪器
a) 温度计：精度0.2℃；
b) 分析天平：精度0.0002g；
c) 恒温干燥箱：精度±2℃；
d) 水浴加热器；
e) 古氏坩埚：30mL；
f) 锥形抽滤瓶：500mL；
g) 抽滤器或小型真空泵；
h) 量筒：lOOmL；
i) 干燥器。
5.3.8.2.2 试剂
95％中性乙醇(化学纯)：取适量95％乙醇，加入几滴酚酞指示剂，用0.1mol／L氢氧化钠溶液滴定至微红色。
5.3.8.2.2 操作程序
利用5.3.8.1.2中烘干的试样，加入90％中性乙醇lOOmL，在水浴中加热至微沸，取出。轻轻搅拌，使样品尽量溶解。静置沉淀后，将上层澄清液倒入已恒重并铺有滤层的古氏坩埚内，用抽滤器过滤至抽滤瓶中，尽可能将固体不溶物留在烧杯中，并用适量95％中性乙醇洗涤烧杯二次。洗涤液和沉淀一起移入已恒重的古氏坩埚内过滤，滤液于同一抽滤瓶中。将古氏坩埚放入(105±1)℃的烘箱内，恒温3h，取出放入干燥器内冷却至室温后称重(精确至O．0002g)。
5.3.8.2.3 结果表示
无机盐含量，数值以％表示，按公式(2)计算。
无机盐（％）＝    m1    ×100
    m0   
式中：
m1——古氏坩埚中沉淀物的质量，单位为克(g)；
m2——试样的质量，单位为克(g)。
结果保留一位小数。
5.3.8.3 氯化物
5.3.8.3.1 仪器
棕色酸式滴定管。
5.3.8.3.2 试剂
a) 铬酸钾(分析纯)：5％；
b) 0.1mol／L硝酸银标准溶液：称取分析纯硝酸银16.989g，用水溶解并移1L棕色容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。按QB／T 2470中的方法标定。
5.3.8.3.3 操作程序
在5.3.8.2.3中所过滤的滤液中，滴入几滴酚酞指示剂，用酸碱溶液调节使溶液呈微红色，然后加入5％铬酸钾2mL～3mL，用0.1mol／L硝酸银标准溶液滴定至红色缓慢褪去，最后呈橙色时为终点。
5.3.8.3.3 结果表示
氯化物含量(以氯化钠计)，数值以％表示，按公式(3)计算。
氯化物（％）＝    c×V×0.0585    ×100
    m   
式中：
c——硝酸银标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol／L)；
V——滴定试样时消耗的硝酸银标准溶液的体积，单位为毫升(mL)；
0.0585——与1．00mL硝酸银标准溶液[c(AgN03)=1.0000mol／L]相当的以克(g)表示的氯化钠的质量，单位为克每毫摩尔(g／m mol)；
m——试样的质量，单位为克(g)
结果保留一位小数。
5.3.8.4 有效物含量
有效物含量，数值以％表示，按公式(4)计算。
有效物(％)＝总固体(％)—无机盐(％)—氯化物(％)
式中总固体(％)、无机盐(％)、氯化物(％)分别按公式(1)、公式(2)、公式(3)计算。
结果保留一位小数。
5.3.9 活性物(洗发膏)
按GB／T 5173中规定的方法测定。
5.4 净含量偏差
按JJF 1070—2000中6.1.1规定的方法测定。

6 检验规则
按QB／T 1684执行。
7 标志、包装、运输、贮存、保质期
7.1 销售包装的标志
按GB 5296.3执行。
7.2 包装
按QB／T 1685执行。
7.3 运输
应轻装轻卸，按箱子图示标志堆放。避免剧烈震动、撞击和日晒雨淋。
7.4 贮存
应贮存在温度不高于38℃的常温通风干燥仓库内，不得靠近水源、火炉或暖气。贮存时应距地面至少20cm，距内墙至少50cm，中间应留有通道。按箱子图示标志堆放，并严格掌握先进先出原则。
7.5 保质期
在符合规定的运输和贮存条件下，产品在包装完整和未经启封的情况下，保质期按销售包装标注执行。








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