仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

请大家帮忙看看我们的测试结果

紫外可见分光光度计(UV)

  • 是这样的,我目前是研一,我们项目组需要测试葡萄糖溶液的吸收峰,主要想看看近红外处的吸收峰波长。当然本人由于之前都是电类背景,这方面还真的不了解,是让其他学院的老师帮忙测试的。
    我们配了一组浓度梯度,从100ppm到100000ppm,用的是lambda 750这台仪器,主要测的是从900-1300nm这个范围,用去离子水做参比。目前发现,虽然葡萄糖溶液在1155nm在谱图上有个吸收峰,但是不同浓度之前单调性很差,我们从低浓度 测到高浓度,吸光度的值一直很低,大概在0.006-0.007A这个水平,而且浓度升高的时候发现吸光度并不是单调上升的,会有一定的起伏总体大概都在0.006这个水平。我感觉很奇怪,如果这个地方是吸收峰的话,理论上应该是随着浓度的变大吸光度单调上升的。
    而且我们发现用这台仪器测试的时候,同一次测试,我分别测两个同一个浓度的样品,结果还有所差别,比如5000ppm这个样品,我们第一次测试结果大概是在1155nm处吸光度为0.006A,后来再测一次发现这个值变成了0.01A,差别还是挺大的,如果两次相同浓度的测试结果会相差这么多,我想问问这会是什么原因造成的。如果仪器重复性这么差的话,是不是说明我们的测试结果并不可信呢?
    之前的调研显示在1180nm葡萄糖分子会有吸收,但是葡萄糖溶液这么测是不是会被水影响导致结果完全不同呢?
    小弟不是专门搞光谱的,只是项目需要所以在搞相关的研究,提的问题可能比较不专业,希望大神们海涵~也拜托大家帮我看看 到底是什么原因造成了这样的结果。
    +关注 私聊
  • 活到九十 学到一百

    第1楼2017/04/27

    你这种情况应该是葡萄糖无吸收,0.006-0.007A这个水平应该是本底值。
    利用仪器做一次一定范围波长的吸光度扫描,看看有没有最大吸收波长,最好在最大吸收波长下来测定。

0
    +关注 私聊
  • cifer1

    第2楼2017/04/28

    感谢您!目前这台仪器只能做到大概250-1300nm范围的扫描,之前几次的结果基本谱图上显示的吸收峰的位置大概就是1155nm,但问题就是这个吸光度的值太低了。我把这个峰左右的曲线作为附件您看看,我个人感觉这个地方吸光度跟浓度没有线性关系,而且整体的吸光度太低了。您觉得这个地方是不是其实就是葡萄糖溶液没有吸收呢?
    还有之前我们做过葡萄糖粉末的吸收峰,发现跟葡萄糖溶液的结果不太一样,葡萄糖溶液测试我们已经把水作为背景去除了,您看这是什么原因呢?

    活到九十 学到一百(wangboxzzjs) 发表:你这种情况应该是葡萄糖无吸收,0.006-0.007A这个水平应该是本底值。
    利用仪器做一次一定范围波长的吸光度扫描,看看有没有最大吸收波长,最好在最大吸收波长下来测定。

0
    +关注 私聊
  • tutm

    第3楼2017/04/29

    纯的葡萄糖溶液在紫外到近红外基本上没有明显的吸收,用紫外-近红外检测是不行的,不知道你看的什么资料上这么测。你用的仪器是非常好的,不会是仪器问题的。
    这类糖溶液浓度一般采用折光率或旋光度测试,不过检测的灵敏度较低,可能测不了太低的浓度

0
    +关注 私聊
  • cifer1

    第4楼2017/05/02

    是这样的,我之前看到几篇文章,说葡萄糖粉末在近红外处大概1180nm是有吸收的,1180nm处是C-H的二倍频处。不过变成葡萄糖溶液后是不是在1180nm有吸收峰这点我不太清楚,所以就去测了下。您说纯的葡萄糖溶液在紫外到近红外没有明显吸收是您之前也做过类似的测试吗?还是您看过相关的文献,这对我们测试还是很关键的,能麻烦您详细的说一说吗?感谢您!~
    因为我们主要想测的不是浓度,主要是为了检测吸收峰的波长,所以您说的旋光度测试对我们这个需求来说似乎不太符合,不过也十分感谢您提供的思路!

    tutm(tutm) 发表:纯的葡萄糖溶液在紫外到近红外基本上没有明显的吸收,用紫外-近红外检测是不行的,不知道你看的什么资料上这么测。你用的仪器是非常好的,不会是仪器问题的。
    这类糖溶液浓度一般采用折光率或旋光度测试,不过检测的灵敏度较低,可能测不了太低的浓度

0
    +关注 私聊
  • tutm

    第5楼2017/05/02

    查了一下,研究测血糖的确实有像你的测法,有张图是别人论文上的,供参考。(李庆波,张鲁,汪日燕,胡小唐,徐可欣. 葡萄糖水溶液浓度的近红外光谱测量法——人体血糖浓度无创伤测量方法基础研究 , 中国生物医学工程学报, 2004 (06).

    图的上下文说明:倍频吸收峰在6200cm-1、5920cm-1和5775cm-1附近。由于被测溶液中存在大量的水,所以水的强吸收是近红外光谱法测量葡萄糖浓度的主要干扰。图1是葡萄糖水溶液以空气为背景的吸收光谱图。

    cifer1(v3227221) 发表: 是这样的,我之前看到几篇文章,说葡萄糖粉末在近红外处大概1180nm是有吸收的,1180nm处是C-H的二倍频处。不过变成葡萄糖溶液后是不是在1180nm有吸收峰这点我不太清楚,所以就去测了下。您说纯的葡萄糖溶液在紫外到近红外没有明显吸收是您之前也做过类似的测试吗?还是您看过相关的文献,这对我们测试还是很关键的,能麻烦您详细的说一说吗?感谢您!~
    因为我们主要想测的不是浓度,主要是为了检测吸收峰的波长,所以您说的旋光度测试对我们这个需求来说似乎不太符合,不过也十分感谢您提供的思路!

0
    +关注 私聊
  • cifer1

    第6楼2017/05/02

    我去看了这篇文章,对这张图有点疑问,您看这个纵坐标最大值快到7了,这个值我不太清楚为什么会这么大。还有一点我查了一些葡萄糖粉末的近红外吸收峰文献,跟用葡萄糖溶液测试似乎结果有很大的不同, 您了解这是什么原因吗?望您赐教~

    tutm(tutm) 发表: 查了一下,研究测血糖的确实有像你的测法,有张图是别人论文上的,供参考。(李庆波,张鲁,汪日燕,胡小唐,徐可欣. 葡萄糖水溶液浓度的近红外光谱测量法——人体血糖浓度无创伤测量方法基础研究 , 中国生物医学工程学报, 2004 (06).

    图的上下文说明:倍频吸收峰在6200cm-1、5920cm-1和5775cm-1附近。由于被测溶液中存在大量的水,所以水的强吸收是近红外光谱法测量葡萄糖浓度的主要干扰。图1是葡萄糖水溶液以空气为背景的吸收光谱图。

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...