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做湿法消解砷时的一些疑惑

原子荧光光谱(AFS)

  • 因为之前做的砷水样基本都是澄清透明的,所以我也没怎么做过前处理,今天刚好有样品,就试着做了下,碰上一些问题,就来请教下大家
    1.电热板温度:水质 汞砷硒铋和锑的测定 原子荧光法(HJ694-2014)没有提到要用多少温度,前辈告诉我控制在200度上下就行了,但是我查了下,有人说砷容易形成氯化物挥发,温度不能太高,那控制在多少合适?方法加的是1:1的硝酸高氯酸,是不是不同种类的酸,赶酸温度就不一样,具体应该是多少呢?
    2.酸的作用:因为有些资料说可以不加高氯酸,或者用4:1甚至9:1的高氯酸,因为大部分样品能靠硝酸消解完全,高氯酸只是用来消解部分难以消解的成分以及作为判断硝酸反应并挥发完全的作用(据说只有在硝酸没了之后高氯酸才冒白烟),那既然已经消解完全了,剩下的过程应该就是要赶酸,那我等白烟冒尽不就可以了吗,为什么要在冒白烟之后放冷并加入盐酸,然后继续加热直到黄褐色烟冒尽?
    3.关于烟的颜色:我想知道各种酸冒的是什么颜色,以及混酸的情况下赶酸的先后顺序。网上有人说先硝酸,到高氯酸,到硫酸,颜色是黄色、白色、黄(也有说白的),那方法中提到的黄褐色烟是什么酸产生的呢?如果是硝酸,按照我的观察,加热是先冒的白烟才开始冒黄烟,是不是和顺序不太符合?
    4.还有消解液颜色:第一步消解后溶液澄清透明,加入盐酸后继续加热,随着加热进行不断冒黑烟,然后发现有几个可能比较脏的样品明显变黄,我想知道这样是不是说我第一步消解不彻底?如果黄色是硝酸和盐酸产生的王水的颜色,那为什么只有一部分变黄呢?
    (顺便大致说一下这个方法的消解步骤,方便不用这个方法的朋友:加5ml(1:1)硝酸高氯酸于50ml样品中,电热板加热至冒白烟,冷却后加5ml(1+1)盐酸,加热至黄褐色烟冒尽后,冷却定容至50ml)
    因为上面都是我从网上拼凑出来的结论,可能有很多错误或者基本是错的,我自己也感到有不少矛盾的地方但是也不知道那个对那个错,所以只能在这请各位帮忙解解惑了
  • 该帖子已被版主-李三疯加3积分,加2经验;加分理由:鼓励发帖
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  • Aspzz

    第1楼2017/06/18

    楼主的问题比较多,让版友们看了不知从哪说起了
    大家可以逐个问题讨论
    我说一下,冒烟的这个问题吧
    冒黄烟应该是有氮氧化物产生,是硝酸消解有机物的过程中释放出来的

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  • m3123552

    第2楼2017/06/19

    首先电热板的温度控制在使消解液微沸状态即可。温度太高溶液爆沸会造成目标元素的损失。并不用纠结具体的温度数值。酸的作用,高氯酸是用来消解硝酸难以消解的有机物的,由于高氯酸的沸点比硝酸的高,在赶酸的时候硝酸会先赶净。白色的浓烟是高氯酸。为什么还要冷却后加盐酸,那是因为为了把高氯酸彻底赶净,盐酸(还原剂)跟高氯酸(氧化剂)反应会生成氯气。你看到的黄褐色烟就是氯气、盐酸的混合气。

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  • abcpgf

    第3楼2017/06/20

    应助达人

    这个需要多摸索,总结经验。

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  • xun4

    第4楼2017/06/23

    那赶走硝酸的时候是没有烟冒出的吗

    m3123552(m3123552) 发表:首先电热板的温度控制在使消解液微沸状态即可。温度太高溶液爆沸会造成目标元素的损失。并不用纠结具体的温度数值。酸的作用,高氯酸是用来消解硝酸难以消解的有机物的,由于高氯酸的沸点比硝酸的高,在赶酸的时候硝酸会先赶净。白色的浓烟是高氯酸。为什么还要冷却后加盐酸,那是因为为了把高氯酸彻底赶净,盐酸(还原剂)跟高氯酸(氧化剂)反应会生成氯气。你看到的黄褐色烟就是氯气、盐酸的混合气。

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  • 提丢

    第5楼2017/06/24

    应助达人

    有啊,高氯酸啊的白烟冒的时候就说明硝酸赶尽了。

    xun4(v3171188) 发表: 那赶走硝酸的时候是没有烟冒出的吗

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  • lingyi509

    第6楼2017/06/29

    1.电热板温度:建议在130度左右,原因是硝酸、高氯酸这两种酸的沸点比较低,高氯酸在130就沸了,太高容易造成损失。

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  • wangjunyu

    第7楼2017/06/30

    应助工程师

    加入不同的酸是根据样品不一样而使用不一样的

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  • yuechunguang

    第8楼2017/09/19

    比较好的帖子,适合初学者,我也在尝试,最多是加到高氯酸,消解到近干!高氯酸对石墨炉影响很大,照这样的话是不是加完高氯酸还要再加盐酸,把高氯酸赶尽?

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  • chxjx

    第9楼2017/09/22

    哎,真搞不懂国家制定这么多的检测标准,不同部门有不同的标准,真不知道为什么,就拿土壤测砷水样测砷来说吧,土壤国标是GB 22105.2-2008 水样环标是HJ 694-2014,大家都知道消解样品的目的是破坏有机物,溶解悬浮性固体,将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物,那我的问题是土壤国标直接用王水进行消解, 水样环标是用高氯酸硝酸盐酸电热板进行消解,那我的问题是,既然王水能够消解土壤,难道还不能消解水样么?而且电热板消解有好多的弊端,第一就是高氯酸的使用问题,危险性高;第二,高氯酸硝酸混合液加到水样里消解冒白烟,这个冒白烟对于视力不好或者新手来讲还真难把握,再加入盐酸,黄烟冒尽,好家伙,要等到黄烟冒尽基本上锥形瓶里面就没什么样品,甚至近干了,请问被测元素在这样的情况下有没有损失?第三,锥形瓶反复冲洗,又会有损失的问题。而且有些清澈的水样在694-2014的标准里面统一都要经过消解,这真是扯淡啊
    现在处理方式一天翻新一个样,微波消解又出来了,万变不理其中,有些部门更新方法很快,还是强制更新的,可是更新了反倒没以前的方法好做了

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  • 半米雪

    第10楼2017/10/11

    不同元素消解还是不一样,As在200度消解没问题,我用1:4的高氯酸和硝酸,澄清后赶酸至干,加砷载流溶解;汞的低温元素,160度以上基本就全部损失了;硒元素必须加盐酸,把六价硒转化成四价硒

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