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【求助】土壤中重金属的原子荧光测定的标准(见主贴补充部分)

土壤固体废弃物监测

  • 重金属检测国标中(1997)是用原子吸收,我刚接触这一方面(铅铬镍镉汞砷硒),需要用原子荧光来做,不知有没有这方面的国标或者部标,恳求各位指教!





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    由于这个帖子是悬赏贴,结贴后,不能再回帖,以下为insnfeng所作补充:

    农业部在2006年已经出台了砷和汞的原子荧光法的行业标准。

    可以在这个帖子中查找标准:
    http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070309/761677/

    NYT 1121.10-2006 土壤检测 第10部分:土壤总汞的测定
    NYT 1121.11-2006 土壤检测 第11部分:土壤总砷的测定

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  • 蓝蜗牛

    第2楼2006/12/04

    国标?重金属?哪里的 土壤中 产品中??水??

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  • Star

    第3楼2006/12/04

    EPA的方法中做土壤的方法很多,也是经常参考的
    国标原子荧光的没有见过,也不敢肯定有没有

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  • qinglin

    第4楼2006/12/21

    土壤中的、水中的都需要,食品中的已经有了,要是没有国标,自己建立,一般怎样建立呢?需要哪些程序呢?拜托!

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  • 我在故我思

    第5楼2006/12/21

    原子荧光光度法( 城市污水水质检验方法标准CJ/T51-2004)
    1 范围

    本章规定了用氢化物发生-原子荧光光度法测定城市污水中总砷的方法。

    (1) 测定范围

    本方法测定浓度范围与仪器的特性有关。

    (2) 干扰

    及消除6倍锑、20倍铅、30倍锡、200倍铜和200倍锌对砷测定无干扰。加入硫脲-抗坏血酸可消除砷、锑之间以及大多数共存元素的干扰,镉盐的存在可减少铜的干扰。

    2 方法原理

    在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,使砷生成砷化氢,以氩气作载气将砷化氢导入石英炉原子化器进行原子化,以砷特种空心阴极灯做激发光源,砷原子受光辐射激发产生电子跃迁,当激发态的电子返回基态时即发出荧光,荧光强度在一定的浓度范围内与砷含量成正比。

    3 试剂

    除另有说明外均用分析纯试剂和去离子水 (电阻率>3MΩ·cm,250℃)

    (1) 硝酸 (ρ=1.42g/mL,优级纯)。

    (2) 硫酸 (ρ=1.84g/mL,优级纯)。

    (3) 盐酸 (ρ=1.18g/mL,优级纯)。

    (4) 盐酸 (1+1):将1体积的盐酸 (23.2.3.3)加入同体积的水中,摇匀。

    (5) 硫脲-抗坏血酸混合液:称取5.0g硫脲和5.0g抗坏血酸溶于100mL水中,摇匀。

    (6) 2% (m+V)硼氢化钾溶液:称取2.0g硼氢化钾溶于100mL0.5% (m+V)氢氧化钾溶液中,过滤后待用,现配现用。

    (7) 砷标准贮备液 (cAs=1mg/mL):称取0.6600g三氧化二砷 (110℃烘2h) 溶于5mL20% (m+V)氢氧化钠溶液中,用酚酞作指示剂,以1moL/L硫酸溶液中和至中性后,再加入15mL1moL/L硫酸溶液,最后用水稀释至500mL。

    (8) 砷标准工作溶液 (cAs=1μg/mL):用23.2.3.6砷标准储备液逐级稀释至cAs=1μg/mL。

    4 仪器

    (1) 原子荧光光度计。

    (2) 砷空心阴极灯。

    (3) 仪器条件 (推荐值):

    灯电流:30mA~80mA;

    负高压:250V~350V;

    原子化器炉高:6mm~8mm

    载气 (Ar)流量:300mL/min;

    屏蔽气 (Ar):800mL/min;

    读数时间:10s;

    延迟时间:0s;

    测量方法:标准曲线法。

    5 分析步骤

    (1) 样品预处理

    取适量实验室样品作试料 (使砷含量<5.0μg=,置于高型烧杯中,加入3mL浓硫酸及5mL浓硝酸,煮沸消解至冒出白色烟雾。如溶液尚不清澈透明,可再加入5mL浓硝酸,继续加热消解至冒出白色烟雾,冷却。小心加入25mL水,再煮沸至冒出白色烟雾为止,冷却后,加少量水稀释,并将烧杯内溶液转移过滤至100mL容量瓶中,用水洗涤烧杯,合并洗液于容量瓶中,加入20mL(1+1) 盐酸后,加20mL硫脲-抗坏血酸混合溶液,最后加水至刻度,摇匀并放置15min后,供测定时用。

    洁净的水样可不消解,直接加入20mL(1+1) 盐酸和20mL硫脲-抗坏血酸混合溶液,加水至100mL刻度,摇匀放置15min后,供测定时用。

    (2) 样品测定

    1) 开启仪器,并预热20min以上。

    2) 设定仪器条件 (见推荐值)。

    3) 测量:将进样管插入待测样品中,还原剂管插入硼氢化钾溶液中,夹好蠕动泵压块,测量待测样品的荧光强度 (取二次测量值的平均值),并作空白校正。从校正曲线上查得砷的含量。

    (3) 工作曲线的绘制

    另取7个100mL 容量瓶,分别吸取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL砷标准使用溶液于其中,加20mL(1+1)盐酸和20mL硫脲-抗坏血酸混合溶液,用蒸馏水稀释至100mL,再按23.2.5.1,23.2.5.2方法操作,分别测得荧光强度。然后以各点的荧光强度为纵座标,以其对应的浓度为横座标绘制工作曲线。

    6 分析结果的表述

    砷的浓度按下式计算:
    C=(C1×V0)/V


    式中 c——砷的浓度,μg/L;

    c1——由工作曲线上查得的砷浓度,μg/L;

    V0——试料消解后的定容体积,mL;

    V——试料体积,mL。

    7 精密度和准确度

    3个实验室分别对5.00μg/L、25.0μg/L、50.0μg/L三种不同浓度的砷标准样品进行了18次测定,方法相对误差置信范围为 (-0.47±1.05)%。

    3个实验室以废污水为本底进行了加标测定,回收率置信范围为 (98.7+6.8)%。

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  • 核桃

    第6楼2006/12/21

    下面的地址你看看,应该有你要找的
    http://www.sepa.gov.cn/tech/hjbz/bzwb/trhj/index.htm

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  • 核桃

    第7楼2006/12/21

    原子荧光光谱法测定环境样品中痕量砷和汞
    http://www.analysis.org.cn/xinwen/%E6%96%B0%E6%96%B9%E6%B3%95%E7%AB%8B%E9%A1%B9/2002/35.doc

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  • molybdenum

    第10楼2006/12/31

    找原子荧光的方法做参考,先空白和标准建立方法,然后测样品

    qinglin 发表:土壤中的、水中的都需要,食品中的已经有了,要是没有国标,自己建立,一般怎样建立呢?需要哪些程序呢?拜托!

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