实验室认可/资质认定
高冷病患者
第1楼2017/07/31
编写依据请查阅资质认定评审准则或者CL01具体条款行业管理规范不需要检测方法要看你们的资质能力附表另外,做质控计划其实上面三条都不需要。一般的质控计划有检测项目、参加人员、计划时间即可。
szgrace
第2楼2017/07/31
内部质量监控计划表可以从这几个点,监控项目,监控方法(留样再测或是人员比对等等,写明参加的人员),检测依据,控制频率等,你说的上面的几个都不是必须要有的。
承之
第3楼2017/08/01
CL01和CL52不是写的很清楚么?你们应该先制定质控程序
yayicuo
第4楼2017/08/01
根据质控程序来操作
lccdcjyk
第5楼2017/08/01
好文共赏
西瓜猫猫西瓜
第6楼2017/08/01
如果可以,你可以截图给我们看下,你的质控计划哪里还需要修改
文二狗
第7楼2017/08/01
谢谢··这几空清楚了·麻烦再问问控制范围和控制手段怎么填?打个比方就行了
第8楼2017/08/01
控制手段有人员比对,留样再测,加标回收,使用标准物质等,具体可以参考CL01 5.9.1控制范围你们要自己规定。
第9楼2017/08/01
明白了·谢谢您
omjia
第10楼2017/08/01
被自己设计的表格给限制住了,哈哈
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