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作标准曲线的问题?

气相色谱(GC)

  • 今天用内标法重新做了标准曲线的,然后测参考粒子的含量,发现结果偏小了:
    同样的样品,单体含量范围:0.2-0.4,我们厂与兄弟公司相比都偏小了,我们地才0.13,他们都有0.3左右。
    想问一下专家,问题出在哪?
    1.做标线的纯单体的含量?
    2.还是内标物是出问题?
    如果两者之一有问题,会是什么问题?
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  • yzguo

    第1楼2017/10/23

    标液有没有问题?

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  • wggbo921

    第2楼2017/10/23

    不知道,内标物已经买了9年了吧,如果内标物纯度不够了,会有什么影响,影响偏大,还是偏小?

    yzguo(yzguo) 发表:标液有没有问题?

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  • PAEs

    第3楼2017/10/24

    应助达人

    内标物已经买了9年了吧有效期都超了好多年了,还能用吗?

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  • 安平

    第4楼2017/10/24

    应助达人

    具体说说如何?有图么?有数据么?

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  • wggbo921

    第5楼2017/10/25

    安平(byron1111) 发表: 具体说说如何?有图么?有数据么?

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  • wggbo921

    第6楼2017/10/25

    有专家说:如果标准曲线配置的浓度都偏高,而实际你在建标曲的时候是写低了,这样会导致你的样品偏低。所以这要求标准溶液的 配置要准确。
    现在用偏低的标曲再进一次标曲的样品分析后,得出来的结果都比我的0.5,1,2,5这几个点高!

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  • wggbo921

    第7楼2017/10/25

    我的1,3丁二烯非常容易气化,很难定量,是不是要冰冻后进样会比较好,或有什么好方法?

    安平(byron1111) 发表: 具体说说如何?有图么?有数据么?

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  • zyl3367898

    第8楼2017/10/29

    应助达人

    标液放了9年,过期了吧,买新标液试试。

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