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总磷显色剂问题

分析化学

  • 求哪位大神能指点一下,我配总磷显色剂的时候,步骤都是照着标准来的,就是每次配出来空白吸光度有0.02几,很难理解。纯水没有问题,试剂也都没有问题。
  • 该帖子已被版主-云☆飘☆逸加2积分,加2经验;加分理由:提问
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  • cj784

    第1楼2017/12/05

    采用的什么方法?一般来说这种情况主要还是从试剂或污染方面来考虑。

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  • p3254882

    第2楼2017/12/05

    钼酸胺分光光度法 今天开了新买的试剂

    cj784(cj784) 发表:采用的什么方法?一般来说这种情况主要还是从试剂或污染方面来考虑。

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  • 五尺之徒

    第3楼2017/12/13

    无非是瓶子、水、试剂,挨个排除就知道了。

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  • 云☆飘☆逸

    第4楼2017/12/25

    应助达人

    皿差多少?如果比较固定,看看是不是比色皿有皿差了

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  • 小不董

    第5楼2018/03/05

    应助达人

    检查下pH值,另活硅也有影响。

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  • Ins_006d6d24

    第6楼2022/02/16

    我感觉如果按照标准泡酸反而会空白高一点,我就用完马上洗,用上点酒精,空白虽然不太低,但是也还好。硫酸和抗坏血酸是我了解的空白过高重灾区,另外有时候消解温度不达标,空白就不好,可以看一下

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