【资料】－微波加快化学反应中非热效应研究的新进展

自然科学进展；2006，16(3)：273-279
微波加快化学反应中非热效应研究的新进展
黄卡玛，杨晓庆

实际上，弱电磁场与波的“非热效应”在生物电磁学中早有研究。山于生物体固有的个体差异导致很多实验不能重复，“非热效应”被观测的概率随生物系统复杂程度的增加而减小，弱电磁波的“非热效应”至今仍然未被广泛接受。作者曾提出用电磁波对生物体新陈代谢(或生化反应)的影响来解释非热效应。相对于生命如此复杂的非平衡系统，化学反应相对简单，弱电磁场与波的“非热效应”实验的重复性问题将有望得到解决。

与弱电磁场对生物体的“非热效应”研究不同，微波加快化学反应中的微波功率较高，系统往往伴随有显著的温度升高。要区别效应是由温升引起的还是别的什么因素引起的非常困难，这就要求在实验系统和方法上进行特殊的设计。

1微波化学非热效应实验方法研究中的问题
目前，人们对于非热效应的研究仍然没有重大突破，究其原因主要有以下几个方面：

1.1实验条件和设备没有规范化和标准化

在1997年召开的世界医学物理和生物医学工程会议上，Schonborn就指出了电磁场的空间和时间分布、载波频率、调制频率等参数的控制和测量对于实验重复性的重要意义。首先，从实验设备来说，采用非连续波的商用微波炉作为微波源，其频谱随机变化很大，而固态微波源别频谱稳定。图1所示为相隔15s商用微波炉和固态微波源的频谱变化。没有规范的电磁环境和实验设备在一定程度上造成了实验结果不可重复性。在采用微波源时应尽量从电磁场的空间和时间分布、载波频率、调制频率等参数方面做到完全一致。微波场中的温度测量是一件麻烦的事情。在电磁场中一般不采用热电偶，因为其在电磁场中会产生感应电流，同时在热电偶附近往往电场较高，造成测量的不准确，使用它必须做屏蔽处理。采用红外测温，只能测得反应物表面温度。在微波场中，最好是采用光纤温度计，其稳定性和精度相对较高，并且对微波场几乎没有扰动，但其传感器较大。对于非热效应实验研究而言，时至今日的测量技术和精度仍然很难测得局部温升和热点。这也是实验结果缺乏可信度的一个方面。同时，应该尽量考虑到其他和反应相关的因素，比如压强，湿度和搅拌等条件。

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黄卡玛，杨晓庆

1. 2实验设计的合理性和逻辑性问题
实验方法的合理性和逻辑性是成功的关键，目前，非热效应实验研究方法主要有效应差异比较法和特征法。
效应差异法是指从传统加热与微波加热所产生的结果的差异性出发来证明非热效应，目前以此为基础的实验方法主要包括下面几种：
实验方法(1)：相同初末温度比较法

这是最常见的被人们用来证明非热效应的方法。对于作用对象，通过微波加热和传统加热两种方法从相同的初始温度加热到相同的末温，得到不同的效果，由此推断存在非热效应。Bogdal等在1998年研究不同的有机合成实验中观察到微波加热与传统加热有不同的反应速率。Gedye等许多科学家在多种化学合成中发现了在加热到相同温度条件下微波加热与传统加热有显著的不同。这些实验都是基于以上思路来证明非热效应的。

实际上，即使是做到了反应物被加热到完全相同的温度，那么非热效应也不能得到验证。首先，最终的相同温度不能反映它们在反应的过程中的温度变化，往往在加热到相同温度时，它们可能经历了不同的时间和温度状态。可以从理论上证明：对同一个反应不同的温升曲线可以导致不同的反应结果。当然，也有一些实验做到了不但初始温度和末温相同，而且升温速率也基本一致。Martin等对ZnU陶瓷采用微波烧结及常规烧结，发现在升降温速度及最终温度相同条件下，当温度大于600℃时，微波烧结收缩率比常规烧结收缩率大，并且烧结体致密度增大。但是，这种升温速率上的基本一致是难以保证整个实验结果的一致性，因为微波加热和传统加热的方式不同，很难使得一个很短的时间内温度曲线的重合，只能说，从整个加热过程来看，其温升曲线是基本重合的，并且很多局部温升和微观热点是难以测量的。

我们在硫酸钙结晶过程中，通过特殊控温方法，使得微波加热与传统水浴加热从相同初始温度以相同温升速率加热硫酸钙生成反应到相同末温，发现微波与传统加热条件下硫酸钙晶体物相组成略有不同，微波加热下生成了少量需更高温度才能产生的半水硫酸钙晶体，同时，两种加热方式下晶体形貌有明显差异。因为微波加热反应过程中，观测到有爆裂现象发生。由此推断，这种特殊的结晶产物，很可能是因为局部的微观热点造成的，而这种微观热点无法用常规温度计测量得到。所以很可能这种结构和形貌上的差异还是由于温度变化造成的，因而只能称为特殊效应，而不是非热效应。

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实验方法(2)：恒温比较法

通过特殊手段使得作用系统恒温，那么在相同温度下，微波加热与传统加热效果不同就认为存在非热效应。1990年Bose将反应物放在装有冰水混合物的烧杯中以确保恒温，在这样的条件下，他们获得了与相同温度下传统加热方法不一样的结果。三磷酸腺甙水解反应在同样的条件下，微波加热下水解的速率较传统速率快12-15倍。Clark采用微波与常规混合烧结方法对稳定氧化错进行研究，发现微波场存在时，在相同温度下，收缩率增加。但是这些恒温手段仍然存在问题，因为温度计只能测量到宏观温度，对于局部温升难以测量。问题的根本还在于对于温度的控制方法上。

实验方法(3)：微波加热特有效应法

微波加热所取得的效果在传统加热方法下不能获得，那么就认为存在非热效应。Maoz等在1998年通过一个自组装的双极性的双分子层固定于惰性硅树脂的热沉积过程中在酞亚胺表面发现了传统加热无法获得的变化。1999年Haswell等在微波辐射下的固相分离过程中观测到传统加热中不能观测到的现象。目前争议颇多的微波低温反应，就是在微波加热的过程中用干冰冷却，使得在如此低的温度下不能进行的反应在微波辐射下仍能进行。深人思考，这些实验也不能证明非热效应的存在性。例如：微波加热下包括水在内的许多化学溶剂的沸点都有一定提高，通常沸点下不能进行的反应在微波辐射下也可以进行。此外，微波加热可以获得传统加热无法得到的巨大热梯度，如上所述，系统宏观温度很低并不能保证局部热点的高温。这种温度上的不同所造成的差异，当然是不能把它归结于非热效应。

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实验方法(4)：传统加热特有效应法


这实际上和方法(3)基本是一致的，是指用传统加热方法可以获得的结果用微波无法获得。这就是所谓的逆微波特殊效应。关干逆微波特殊效应的实验最近也有报道，这种结果是否是加热方式造成的温度上的不同，仍然不能肯定，有待进一步研究。

实验方法(5)：特征法

微波加热化学反应过程中产生的一些非热效应具有的非线性特征，比如频率和功率窗效应等，由此认为这样的效应是非热效应。Thuillier和Jullien在实验中发现DGEBA和DDS混合物的硬化反应速率并不直接的依赖于反应温度，而与作用微波脉冲宽度有关。Beldjoudi等发现了重复频率为23。 8，200 Hz的微波脉冲对交联具有最佳的作用效果。MIT的Senise等在合成乳化不饱和多聚体树脂时，发现存在功率窗这一事实。从获得的化学反应动力学参数中，可以清楚地观测到反应级数的变化，暗示了微波能适当地作用于反应工。其实，这些非线性特性并不是非热效应的充分必要条件，因为在微波加热过程中，如果功率很高。也有可能产生非线性特性。对于典型的化学反应系统来说，在微波辐射下化学反应系统吸收电磁能量转化成热能，温升改变了化学反应速率，系统中物质成分的变化和温度升高都会导致等效复介电系数变化从而引起电磁传播特性的变化，反过来又影响电磁波的吸收和反射。这意味着反应系统的宏观等效介电系数不仅是时变的与温度有关的函数，而且通过温度还与人射的微波功率有关，此时介电系数的变化具有典型的非线性和非平衡特征，而微波加热中需要引入等效介电系数，这种非线性特征将会被引入Maxwell方程中。此时，这种非平衡系统对微波的响应就有可能产生非热特性，所以这些非热效应的特征可能并不是微波本身带来的，而是加热过程带来的。

所以从日前的实验研究结果来看，还不能就是否存在微波的“非热效应”下定论。从实验方面来说，需要更为严密的实验手段和方法，特别是微波辐射下温度空间分布的精细测量。

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2非热效应的相关机理和争论
2.1微波光量子能量对化学键的影响
(1)反对非热效应的观点
微波作为非电离辐射，光量子的能量相对化学键键能来说是非常低的。以2. 450 GHz微波来说，其光量子能量大约是10-5 eV，而共价键大约是5eV，离子键大约是7.6eV，就连氢键键能也在0.04-0.44 eV之间。对于微波来说，除了加热就不可能直接破坏任何化学键。

(2)同意非热效应的观点
微波光量子能量固然很低，但它作用的对象并不是一个已经完好的化学键，而是一个旧的化学键断裂，新的化学键生成的过程。因为在化学键形成的过程中，有些化学键可以被大大削弱，它们有可能在微波作用下断裂。

从量子力学的观点出发，考察由化学键联结的两个基团M1和M2。将M2看作一在M1引力势阱中运动的谐振子，势阱中的谐振子的运动可用如下方程描述：

x表示了M1和M2的质心的距离，U(x)为谐振子的位能，β(t)为依赖于时间和场强的阻尼系数，F(t)表示微波作用在M2上引人的周期力，Г(t)表示由噪声引起的随机力，而微波辐射带来的熵变为

式中E0表示电场幅值，ε表示了反应物的宏观等效介电系数。
通过数值计算发现：当场强作用力与随机力之比为10-7时，M2从M1引力势阱中逃逸的时间与微波场强有明显的关系。这预示着微波光量子对反应中的化学键可能产生影响。

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2.2弱微波对化学反应平衡的影响
(1)反对非热效应的观点
根据Wien氏第二效应，化学反应的平衡常数Keq。可用下式描述：

这里，△Pp为摩尔极化强度的变量，R是Clapeyron常数，T是温度，E为电场强度。
进一步，根据Onsager理论，

这里，NA是Avogadro常数，n是折射系数，u为偶极矩，k是Boltzmann常数。
在这样的条件下计算可知，需要大约107 V/ m的电场强度作用下才可以使化学反应的平衡常数有明显改变。

所以，在通常情况下我们是无法感觉到化学平衡的移动的。

(2)同意非热效应的观点
根据Wien氏第二效应的估算是不准确的。对于微波作用对象的化学反应非平衡系统，在微波加热化学反应中由于系统等效介电系数通过温度与微波场强相关，其极化强度的变化ΔPp。已经不再和电场强度E是简单的线性关系了。此外，实验观察到在一定条件下微波炉气-液界面的场强可以达到很高的值所以仅从场强大小就认定不可能产生化学又衡一的移动是片面的。考虑一个典型Schlogl形式的自催化的复杂化学反应，在这样的复杂系统中很可能由于很弱的微波辐射而造成平衡的移动。


此处X, A, B, C分别表示不同种类的分子，C'和C~分别表示了处于活化和非活化状态的C分子。假设反应系统为开放系统，A,B,C的浓度保持不变，并且假设(5)式中第三步反应最快，其动力学方程为：

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此处，x=[X], P(x,t)为t时刻物质x浓度为[X]的几率密度，位能U(x)有两个分别位于x=[x]1，和x=[x]3。的极小值(稳定态)u1,和U3，以及在x=[x]2的极大值(非稳定态)U2。噪声的作用可以使得系统从[X]变为巨[X]3，这种转换可以用平均转化时间T1-3来描述。若外界因素(如微波辐射)改变了反应(5)的平衡。那么巨[C']就会变化，从而导致T1-3的变化。假设反应速率k1，和k2满足Arrhenius公式，并将C~分子看成为一个带电荷为e的谐振子，其质量为m=200u电荷为e=3ē(ē为电子电荷量)，微波频率为1 GHz，微波功率密度为1 mW/cm2 ,温度为T=310 K，根据文献计算,则可以得到系统从一种稳态到另一种稳态的转化时间比，


这就意味没有微波作用时，系统将长期处于稳态二[X]，而1 mW/cm2的弱微波辐衬也可改变系统的状态，这就表明了弱微波作用可以对化学反应系统的平衡产生影响。

2.3微波对反应系统自组织行为的影响
(1)反对非热效应的观点
在无外加电磁场时，反应物分子碰撞的方向性将肯定维持一个统计学上的各向同性。在有外加电磁场时，越来越多的极性分子在取向作用下趋于和电场方向一致，电场就会导致碰撞力一向的各向异性，但与此同时，热运动又会使它趋于各向同性。根据Langevin函数计算，在室温下，大约需要105 V/m的强电场才会影响反应物分子之间的随机碰撞，引起自组织行为。所以通常情况下，由于热运动，微波辐射下反应物分子仍然保持着其碰撞的随机性，电场太弱是不可能引起自组织行为的。并且，在微波加快化学反应中常常伴随着高温产生，电场越强，温度越高，因而更难影响反应物分子的随机碰撞，诱导自组织化。

（2）同意非热效应的观点
反对者忽略了一个问题，Langevin函数是以平衡态理论的Maxwell --Boltzmann分布为基础的，对于非平衡态理论的相应计算是否可靠也是值得怀疑的。一个远离平衡的开放物理化学体系是具有发生自组织过程的能力的。这样的一种体系通过不断地与外界交换物质和能量，就有可能从原有的混乱无序状态转变成为一种在时间上、空间上或功能上的有序状态，平时只能作为噪声或者干扰的弱电磁场就可能对系统产生重大影响。目前非线性系统中被人们观察到的随机共振现象就是一个典型的例子。

3结论
（1）与弱电磁场对生物体的“非热效应”研究不同，微波加快化学反应中的微波功率较高，系统往往伴随有显著的温度升高。要区别效应是由温升引起的还是别的什么因素引起的非常困难。

(2)微波加快化受反应中的“非热效应”缺乏理论依据，微波与化学反应相互作用需要深人研究，待别是电磁场与非平衡系统的相互作用研究。

（3）实验方案仍然不成熟，需要合理设计，全方位的考虑，目前实验中最迫切需要解决的当然是温度的测量和控制问题，特别是微波辐射下温度空间分布的精细测量。

(4)从目前的研究结果来看，还不能就是否存在微波的“非热效应”下定论。

全文完

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附件中的全文的Word文档。

不错哦.谢谢楼主.