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求助,有没有大佬分享下新版质量手册编制的框架结构

实验室认可/资质认定

  • 本实验室是企业实验室,15年申请并通过了CNAS认证,18年三月份的时候申请注销了,准备10月份再次申请CNAS,但是今年体系更新,现在准备修订质量手册,但是之前没有编制质量手册的经验,在摸索如何修订,大佬们,有没有成熟的框架结构供参考啊!
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  • 承之

    第1楼2018/05/22

    应助达人

    去报个内审员班就有模板了

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  • 烟台栖霞

    第2楼2018/05/22

    你家老板真有钱,任性。

    按新版17025和资质认定的RB/T214,不再强制要求实验室有质量手册了。只要有规定的程序文件即可。

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  • MangoT

    第3楼2018/05/22

    😳当时实验室人员变动比较大,没有人管CNAS,就直接申请注销了,现在我来了,前面出现了断层。。。。。
    现在我负责做这个CNAS略压力,公司没有有经验的人,除了我,在第三方的时候参加过几次评审,醉了

    烟台栖霞(v2652188) 发表:你家老板真有钱,任性。

    按新版17025和资质认定的RB/T214,不再强制要求实验室有质量手册了。只要有规定的程序文件即可。

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  • MangoT

    第4楼2018/05/22

    承之(dacaoyu) 发表:去报个内审员班就有模板了

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  • qinfeng

    第5楼2018/05/23

    现在编写做好按CNAS-CL01:2018的结构进行编写,2018年9月1日以后递交申请,按新认可准则评审

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  • MangoT

    第6楼2018/05/23

    大佬,有没有框架结构供参考那

    qinfeng(qinwga) 发表:现在编写做好按CNAS-CL01:2018的结构进行编写,2018年9月1日以后递交申请,按新认可准则评审

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  • qinfeng

    第7楼2018/05/23

    01    前言   
    02    修订页   
    03    目录   
           
    1.1    法人授权书   
    1.2    批准页:发布令   
    1.3    最高管理者声明   
    2.1    目的适用范围   
           
    2.2    引用标准   
    2.3    术语定义   
    3.1    质量手册的管理   
    3.2    质量方针、质量目标及质量承诺   
    4.1    公正性   
    4.2    保密性   
    5.1    行政管理要求   
    5.2    组织和管理   
    6.1    总则   
    6.2    人员   
    6.3    设施和环境条件   
    6.4    设备   
    6.5    计量溯源性   
    6.6    外部提供的产品和服务   
    7.1    要求、标书和合同评审   
    7.2    方法的选择、验证和确认   
    7.3    抽样   
    7.4    检测或标准物品的处置   
    7.5    技术记录   
    7.6    测量不确定度的评定   
    7.7    结果有效性的保证   
    7.8    结果的报告   
    7.9    投诉   
    7.10    不符合工作   
    7.11    数据控制和信息管理   


    章节    标题    总页码
    8.1    方式   
    8.2    管理体系文件   
    8.3    管理体系文件的控制   
    8.4    记录控制   
    8.5    风险和机会的管理措施   
           
    8.6    改进   
    8.7    纠正措施   
    8.8    内部审核   
    8.9    管理评审   

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  • qinfeng

    第8楼2018/05/23

    如果还有CMA,最后将资质认定相关条款也纳入其中

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  • qinfeng

    第9楼2018/05/23

    7.11和8.1中间的是复制时弄错了。没有:“章节 标题 总页码”,

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  • yayicuo

    第10楼2018/05/23

    应助达人

    基本按准则 的结构进行编写就可以了。

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