无论制药企业的生产部门还是质控部门,填写生产记录或检验记录都是一件耗时耗力的工作。在没有大型的LIMS或者MES系统的情况下,如何用Excel合规插件eInfotree实现记录无纸化审批呢?!
应用实例:
某制剂生产企业,某生产工序的批生产记录审批流程如下:操作人员填写生产记录,记录完成后进行电子签名,并将记录通过邮件形式发送给生产主管审核,主管审核完毕后,通过邮件形式发送给QA批准人批准,QA批准人查阅记录,若填写无误,立即批准放行,此时记录被锁定,非授权人员无法修改;若记录填写有误,批准人将记录以邮件形式退回给操作人员修改,操作人员修改完毕后,再次将记录发给QA批准人进行查看,批准人查看无误后批准放行。
该公司批生产记录模板如下:
图1 批生产记录模板
实现批生产记录的无纸化签批只需要如下几个步骤:
Step 1:记录填写人员凭借唯一的用户名和密码打开批生产记录,填写批生产记录;
图2 用户控制
Step 2:记录填写完毕后执行电子签名,并以邮件形式发送给主管审核;
图3 操作人员执行电子签名
Step 3:主管接收到来自操作人员的邮件,对记录进行审核;
图4 记录待审批
Step 4:主管审核完毕后,执行电子签名并以邮件形式将记录发送给QA批准人,QA批准人收到来自主管的提醒邮件,邮件显示记录待批准。
图5 记录待批准
Step 5:QA批准人发现记录中的“批号”填写错误,将记录退回给操作人修改,并在邮件中备注了修改信息。
图6 记录退回修改
Step 6:操作人员修改完毕后再次发送QA批准人查看,操作人员将批号修改完毕后,再次将提醒邮件发给QA批准人查看,并在邮件中注明批号已经修改正确。
图7 记录修改完毕,再次发送批准
Step 7: QA批准人查看无误执行电子签名,批准放行,此时记录被锁定,非授权人员无法修改。
图8 记录批准放行
Step 8:可查看整个过程中产生的审计追踪信息。
图9 审计追踪
总结:Excel eInfotree不仅能够为在GxP环境下使用的Excel表格提供用户管理、审计追踪、电子签名等合规要素,而且能够实现记录的无纸化审批,对于包含大量计算的记录,电子化能够大大提高工作效率,降低人力成本。
文章转自微信公众号:实验室信息化与自动化