气质联用(GCMS)
dadgoh
第1楼2018/12/03
会不会是衬管脏或玻璃棉有吸附。排除一下。
生活所迫
第2楼2018/12/03
上个月换的衬管,吸附的话,进了高浓度的样品,应该能让它饱和了吧?这段时间一直在尝试做标曲,高低浓度都有进
第3楼2018/12/03
这也是排除法:衬管/玻璃棉/柱头逐项检查排除。
第4楼2018/12/03
好的,谢谢,上月中才关机,等下次关机了去掉玻璃棉及截一段柱子
荆棘鸟
第5楼2018/12/03
是否出峰和进样浓度、分流比等都有关系,低点出不来有可能是组分本身的性质决定,有可能是进样系统有污染或者吸附降解等原因。高浓度不成线性?请问曲线的浓度范围是多少?
第6楼2018/12/03
今天又关机了(上月中才关过一次,AFC板有问题),换了衬管,居然又很脏;(左边为11.18换下的衬管,右为今天换下的衬管,才2个星期)很奇怪,这个GCMS只连动态/静态顶空一体机,日常基本上进的是气态样品;截了一段色谱柱;下午初步测了2ppb的四乙基铅,有明显响应了,明天再测标曲(0.25-50ppb,不管哪个浓度范围,线性都不好);HJ 959-2018中检出限达到0.02ppb,非常低。
第7楼2018/12/04
重开机后,错把干扰峰当目标峰了,目前的状态还是高浓度的才有响应,明天得重配标液了,配单标试试。
symmacros
第8楼2018/12/04
配单标试试看,是不是原混标有变化。
p3146732
第9楼2019/06/11
楼主你的问题解决了吗?我也在做这个标准的方法验证,发现线性不好,回收率低,而且重现性不好,是什么原因呢?能不能分享一下经验
第10楼2019/06/11
这是个痛,偶尔线性还可以,大部分不太好,主要还是精密度不好,个人觉得是四乙基铅本身不稳定
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