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所有文件都必须受控吗

  • Insp_1c92678b
    2019/03/14
    • 私聊

实验室认可/资质认定

  • 想制作一本小册子方便采样人员使用，小册子上记录了一些采样方法了样品保存方法，这算是第三级文件吗？是不是得按第三级文件的格式来操作？
相关话题
    +关注 私聊

  • senke

    第1楼2019/03/14

    应助达人

    可以按照第三级文件来控制。纳入到文件中进行管理

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  • HarryHuang

    第2楼2019/03/14

    应助达人

    不是所有文件都必须受控的，体系相关的文件等才要受控。像这种自己按照标准做的小册子可以当做自己从标准里面总结的资料，不一定要受控的。

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  • Insp_1c92678b

    第3楼2019/03/14

    谢谢！

    HarryHuang(v2702202) 发表:不是所有文件都必须受控的，体系相关的文件等才要受控。像这种自己按照标准做的小册子可以当做自己从标准里面总结的资料，不一定要受控的。

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  • 检测老菜鸟

    第4楼2019/03/14

    应助达人

    这种不需要受控啊

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  • GRANT

    第5楼2019/03/14

    应助达人

    用于指导采样员操作的资料，是要受控的！ 如果用了错误的资料，操作岂不是偏离甚至是错误?
    这些资料，至少评审的时候是不能拿出来的

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  • en_liujingyu

    第7楼2019/03/14

    　　赞成地板楼层GRANT专家版友的意见，只要采购人员用作实施采购依据的东西都应该受控。新版ISO9001中用于工作依据的文件就被称为“应保持的文件信息”，而不管是手册、程序文件还是第三层次文件、空白记录样张等什么形式，规定应保持的文件信息必须受控，这是所有管理体系的基本和共同的要求。总之，小册子如果只是提供给大家学习参考，或用于宣传的，可以不受控，如果用于指导工作或称用作工作依据，就必须受控。

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