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求助!标液零点的谱线

  • 〖藍山劍〗
    2019/03/24
  • 私聊

ICP光谱

  • 老师们,帮看下,这个正常吗?标液的零点和以前不一样,都在2ug的一半了,以前是在峰的最下面一条直线
  • 该帖子已被版主-tang566加2积分,加2经验;加分理由:图文贴
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  • JOE HUI

    第1楼2019/03/24

    应助达人

    看你意思就是仪器走空白溶液有跟大背景,溶液空白主要成分是?有无污染,仪器有无做校正等

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  • 〖藍山劍〗

    第2楼2019/03/25

    空白不管是超纯水还是和标匹配的20%的酸,都是这么高,至于校正,因是国产机子,所以没有这个功能

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  • 砂锅粥

    第3楼2019/03/25

    应助达人

    你这个有点奇怪,空白的基线高度比样品的还高。不过只要中间不突起(净强度足够低)是没什么关系的。
    你试试重新配标液,然后重新进一次空白和标液看看有没有改善。不行就清洗进样系统。
    楼主用的好像是纳克的仪器。

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  • 〖藍山劍〗

    第4楼2019/03/27

    的确是纳克的1000型的,进样系统都换新了,标液空白都重配过,就是标准空白的基线很高,导致现在几微克的结果一致性很差。

    砂锅粥(czcht) 发表:你这个有点奇怪,空白的基线高度比样品的还高。不过只要中间不突起(净强度足够低)是没什么关系的。你试试重新配标液,然后重新进一次空白和标液看看有没有改善。不行就清洗进样系统。楼主用的好像是纳克的仪器。

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  • 砂锅粥

    第5楼2019/03/27

    应助达人

    这个不合常理啊。一般基线高都是因为里面基体含量比较高。如果空白基体跟曲线基体一样的话不会比曲线高的。每次进样都是空白基线比其它高吗?还是偶尔这个高,偶尔那个高?

    〖藍山劍〗(lansjian) 发表:的确是纳克的1000型的,进样系统都换新了,标液空白都重配过,就是标准空白的基线很高,导致现在几微克的结果一致性很差。

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  • 不忘初心

    第6楼2019/03/27

    应助达人

    标准空白是否收到污染??

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