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石墨炉原子吸收测铅，数据偏差大

原子吸收光谱（AAS）

  • 各位，求支招
    已知两种食品铅含量，压力罐消解，石墨炉原子吸收检测，均未加基改剂，同天相同方法处理，结果各异：食品2结果几乎无偏差，而食品1铅含量0.1ppm，结果为1.5ppm（复检也高）。
    后续：
    1、测标曲试剂空白及空白样品，排除了试剂及容器具影响
    2、后测了食品1消解前加标，回收率91%，基质干扰也可以排除
    请教各位，是什么原因，引起的结果偏高，如何排除呢？
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    +关注 私聊

  • tiger204

    第1楼2019/03/28

    应助达人

    是含量太低，仪器偏差引起的吧，你最终溶液里的浓度与仪器检出限差的是不是很大

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  • 老兵

    第2楼2019/03/29

    应助达人

    也可能是样品的均匀性和仪器漂移的影响。

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  • leaf14ye

    第3楼2019/03/29

    标曲设点10/20/30/40/50ppb，样品是1g消解定容至10ml，上机时直接进样超最高点了，又5倍稀释，才出的数据

    tiger204(v2926134) 发表:是含量太低，仪器偏差引起的吧，你最终溶液里的浓度与仪器检出限差的是不是很大

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  • leaf14ye

    第4楼2019/03/29

    样品的均匀性应该还是好的，至于漂移怎么看？测其他样品数据又是正常的

    老兵(wangliqian) 发表:也可能是样品的均匀性和仪器漂移的影响。

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  • wangtao60072

    第5楼2019/03/29

    重新取样处理，再观察看看

0
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  • 老兵

    第6楼2019/03/29

    应助达人

    样品吸光度太小也会因差之0.001而失职之百分之几十。

    leaf14ye(v2896516) 发表: 样品的均匀性应该还是好的，至于漂移怎么看？测其他样品数据又是正常的

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