水质苯系物标准曲线做不好，怎么解决？

东西分析的GC-4000A气相色谱仪，这么老的色谱还在用，终于碰到知音了。标样问题就是买高浓度稀释，线性不好就得勤学苦练

买高浓度的标准品稀释，尽量对半稀释，这样线性会好做些，没有别的捷径，只要标准品稀释没问题的话，色谱峰分离效果好的话R值做到3个9没问题的，还有就是你用的二硫化碳一定要用无苯的二硫化碳

应助达人

仪器确认没有问题了吧？

是手动进样吗？经验不足的话，曲线确实不好做。

应助达人

高浓度的标液，逐级稀释时，稀释时用量少的，比如用2mL容量瓶，越少越好。

应助达人

二硫化碳纯度测定没有，很容易出现苯系物干扰

用二硫化碳中的混标 直接用二硫化碳稀释 这样做和样品不是同样操作 没有萃取的过程

国标上曲线浓度是水中浓度 1~12mg/L；12mg/L水中浓度 如果水样是100毫升萃取在二硫化碳中浓度就是240mg/L；如果水样是200毫升萃取在二硫化碳中浓度就是480mg/L；
所以在二硫化碳中曲线浓度是20~240mg/L；或者40~480mg/L；理论值。
如果要这么做的话 用1mL和2mL的移液管稀释 或者进样针 不定容 因为标液量太少 一瓶1000mg/L*2mL的标液 不定容 只能出来一条曲线

定容的话 有些数除不尽
不定容 稀释过程 能保持一致的条件 全部保持一致 能达到定容的效果

GC-4000A，
这种可以放进博物馆的80年代水准仪器东西还卖的挺贵的，
具体到二硫化碳萃取法测苯系物。
1“需要确保二硫化碳无苯，推荐CNW的低苯级二硫化碳，其次科密欧的低苯级。
2：需要确保萃取过程中无漏液，如果分液漏斗是玻璃活塞的，换成聚四氟乙烯活塞的分液漏斗。分液漏斗不能太大
3：萃取过程手法要保持一致，萃取时间、振幅要保持一致。震荡后静置时间要够
4：标液要用甲醇中的苯系物，
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其实说了这么多，都不好获得好的结果
想水质苯系物做得好，一台全自动的顶空进样器是必不可少的