原子吸收光谱(AAS)
rr丿
第1楼2019/04/10
是不是浓度高了,曲线弯曲了。最后俩点吸光度有多少?
tiger204
第2楼2019/04/10
两个方面,1.浓度范围是否超过能检测的动态范围,这一点就是一楼说的;2.浓度梯度是否合理,相邻浓度点差异很小,线性也容易出现问题
夕阳
第3楼2019/04/10
叙述过于简单,不便应助,请按下面顺序叙述:(1)仪器型号:(2)背景扣除方式:(氘灯?塞曼?自吸?)(3)分析模式:(火焰?石墨炉?)(4)待测元素名称:(5)标准样品浓度:(6)未知样品的处理方法:(7)故障现象:(8)检查过程:(9)测试结果和图谱:(10)疑问和求助内容:
ldgfive
第4楼2019/04/10
火焰法测试铬元素时标线浓度0~5mg/L标液和样品溶液中都要加入1%氯化铵
Insm_ca4c2abc
第5楼2019/04/12
我也遇到过这种现象,后面两点偏低
allab
第6楼2019/04/27
工作站有没有高级拟合方式
老黄
第7楼2019/04/28
是不是出现拐点了
yan822
第8楼2020/06/29
怎么加入百分之一的氯化铵?
品牌合作伙伴
丹纳赫苏州基地 打工人的梦想
执行举报