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原子吸收光谱仪测铅

原子吸收光谱(AAS)

  • 原子吸收光谱仪测铅,石墨炉法,标准曲线的最后一个点总也测不上去,吸收值有时比第四个点还低,,请问有没有哪位大神知道是什么原因,能给指导一下
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  • sdlzkw007

    第1楼2019/05/01

    应助达人

    能不能把条件,图片详细介绍一下?

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  • 张鑫

    第2楼2019/05/01

    应助达人

    用自动进样器稀释配置标曲试试

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  • ldgfive

    第3楼2019/05/01

    应助工程师

    有没有可能是自动配标有问题
    还有你的扣背景方式是什么?

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  • Insm_5c1af45c

    第4楼2019/05/01

    强度太高上不去,优化仪器和改曲线点

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  • Insm_e5ea6d7b

    第5楼2019/05/02

    用基改了没?什么基改、配制方法?石墨炉升温程序有没有亲自做优化工作?注意:做石墨炉升温程序优化非常重要,最好分别做加基改的升温程序优化、无基改的升温程序优化。设备厂家推荐的升温程序是否最优?对此请保持谨慎怀疑态度

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  • Insm_e5ea6d7b

    第6楼2019/05/02

    配制20微克/升铅标液、配制基改、放在样品盘的指定位置,做优化…………也请参考大量的元素分析文件资料??

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  • Insm_e5ea6d7b

    第7楼2019/05/02

    首先把进样针在石墨炉里的高度,调节到最佳位置,再做升温程序优化实验………

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  • skytoboo

    第9楼2019/05/02

    应助达人

    是不是最后一个点的浓度太高,吸收强度饱和?

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  • HarryHuang

    第10楼2019/05/02

    应助达人

    把条件,浓度说清楚。看是曲线浓度点配制太高的问题还是其他问题。

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