原子吸收光谱(AAS)
sdlzkw007
第1楼2019/05/01
能不能把条件,图片详细介绍一下?
张鑫
第2楼2019/05/01
用自动进样器稀释配置标曲试试
ldgfive
第3楼2019/05/01
有没有可能是自动配标有问题还有你的扣背景方式是什么?
Insm_5c1af45c
第4楼2019/05/01
强度太高上不去,优化仪器和改曲线点
Insm_e5ea6d7b
第5楼2019/05/02
用基改了没?什么基改、配制方法?石墨炉升温程序有没有亲自做优化工作?注意:做石墨炉升温程序优化非常重要,最好分别做加基改的升温程序优化、无基改的升温程序优化。设备厂家推荐的升温程序是否最优?对此请保持谨慎怀疑态度
第6楼2019/05/02
配制20微克/升铅标液、配制基改、放在样品盘的指定位置,做优化…………也请参考大量的元素分析文件资料??
第7楼2019/05/02
首先把进样针在石墨炉里的高度,调节到最佳位置,再做升温程序优化实验………
yanxiaoyong
第8楼2019/05/02
路过
skytoboo
第9楼2019/05/02
是不是最后一个点的浓度太高,吸收强度饱和?
HarryHuang
第10楼2019/05/02
把条件,浓度说清楚。看是曲线浓度点配制太高的问题还是其他问题。
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