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SDS上样问题

新手上路

  • 各位大侠，我想请教一个低级点的问题
    我原核表达酶切后的多肽混合物通过反相色谱纯化分离后想跑sds胶确定一下哪个峰对应的是我切下来的目地多肽，结果sds上样出问题了，乙腈和loading互不容，在怎么混匀loading也压不住乙腈相，上样时漂了许多，孔和孔之间互相窜该怎么解决呢？
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