仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

液相做氨基甲酸酯

  • Insm_66096245
    2019/05/08
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 液相做氨基甲酸酯,单进样的时候还出峰了,过了1个小时再进样,就不出峰了。进的都是标准品。仪器是出什么问题了吗?
  • 该帖子已被版主-轶辰加2积分,加2经验;加分理由:鼓励发帖
    +关注 私聊
  • 雨红星宇

    第1楼2019/05/08

    正相还是反向系统?柱子?流动相?

0
    +关注 私聊
  • hujiangtao

    第2楼2019/05/08

    应助达人

    是柱后衍生吗?对试剂要求高 opa容易失效

0
    +关注 私聊
  • Insm_66096245

    第3楼2019/05/08

    反向C18,用的水和甲醇做流动相,柱后衍生试剂用的是氢氧化钠和OPA试剂。应该不存在失效情况,都是新配的

0
    +关注 私聊
  • sdlzkw007

    第4楼2019/05/09

    应助达人

    荧光检测器采用咖啡因或者硫酸奎宁核查一下

0
    +关注 私聊
  • Insm_66096245

    第5楼2019/05/09

    这两种现在都没有,有没有别的方法啊,目前能看到的是基线起伏很大

    sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:荧光检测器采用咖啡因或者硫酸奎宁核查一下

0
    +关注 私聊
  • sdlzkw007

    第6楼2019/05/09

    应助达人

    多菌灵有的话也可以的,激发波长286纳米,发射波长395纳米

0
    +关注 私聊
  • Insm_66096245

    第7楼2019/05/09

    我现在觉得不是检测器的原因了,今天又走了一下,走的第一针完全可以,第二针后就测不出来了,怀疑是药品有干扰

0
    +关注 私聊
  • Insm_db7824a6

    第8楼2019/08/03

    你的问题解决了吗?我也是液相做氨基甲酸酯,完全没有峰,不知道怎么回事

0
    +关注 私聊
  • 夏天的雪

    第9楼2019/08/03

    应助达人

    是不是衍生的问题,或者中间做几针空白,然后再测

0
    +关注 私聊
  • 小余儿

    第10楼2019/08/05

    现在找到原因了吗?

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...