关于质量手册编制的问题

第一个问题：仅显示符合CL01准则的实验室活动。

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第二给问题：需要

应助达人

申请前有能力检测但是没认可的项目需要列入，如果通过了实验室认可，那检测能力项目及范围再按通过的情况进行修定。

应助达人

回答第二个问题，需要。第一个问题的答案参考楼上

应助达人

申请前没有资质的也要列出来，如果不列出来，你申报的项目算什么呢。要修改

第一个问题，不需要写能力范围，第二个问题，需要

能力表是单独的文件，不需要写到手册里

上面的回复都说需要啊

能力范围不需要写入质量手册。5.3条款要求的是声明符合准则的活动范围而不是能力范围

应助达人

1. CNAS-CL01:2018 5.3条款的意思是不是要将实验室认可的能力范围列在质量手册里？实验室有能力检测但是没认可的项目需要列入么？如果还没进行实验室认可，那检测能力范围应该如何写呢？

把准备申请认可的项目列入，另外这条并不是要你列入质量手册，只要形成文件就可以了。

2. 质量手册附录文件修改时，需要在修改页列出修改内容么？
这个看你文件规定，可以列在修改页也可以在文件内标注