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色谱峰拖尾的根本原因是什么

离子色谱(IC)

  • 今天看资料看到离子对色谱,离子对色谱通常有两种作用力,一种是通常的反相保留分子间作用力,另一种是离子交换作用。那么我就纳闷了,普通反相拖尾是由于硅羟基效应的存在,类似于一种离子交换作用,但为什么离子对色谱就不存在这种现象呢?
    求高手们指点迷津,谢谢
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  • 郭景祎

    第1楼2019/05/15

    应助达人

    有时候柱效降低也会拖尾啊

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  • hujiangtao

    第2楼2019/05/15

    应助达人

    离子对试剂主要针对极性大的物质 使保留时间在反相柱延长

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  • 我是风儿

    第3楼2019/05/16

    应助达人

    柱效,流动相的极性等都会影响色谱峰的施尾的

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  • Insm_46c01b98

    第4楼2021/07/21

    常规的反相柱基质是硅胶,功能基是C18,残留的硅羟基与反应物(尤其是碱性物质)发生离子交换作用,这种作用力用甲醇等反相溶剂是不能消除的。如果是聚合物基质的离子对固定相,如PSDVB,微球表面没有羟基,也就不存在离子交换和拖尾现象了。

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