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苯醚甲环唑出峰问题

农残检测

  • 苯醚甲环唑在hp-5 113-2018的方法出峰大概33min左右，但出现拖尾比较严重，定量比较困难？有哪位老师有解决办法，求指导
  • 分
  • 该帖子已被版主-zjn1123加4积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖
相关话题
    +关注 私聊

  • 我是风儿

    第1楼2019/06/04

    应助达人

    色谱柱老化下，以峰高来定量

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  • hujiangtao

    第2楼2019/06/04

    应助达人

    保留时间能否提前些 或者用液质做更好

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  • senke

    第3楼2019/06/04

    应助达人

    GB 23200.49-2016 食品安全国家标准 食品中苯醚甲环唑残留量的测定 气相色谱-质谱法
    标准中是用DB-17 来测的

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  • dadgoh

    第4楼2019/06/04

    应助达人

    程升再提高些温度。

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  • 雾非雾

    第5楼2019/06/04

    应助达人

    我们用DB-5MS柱，60米，57分多出峰，不拖尾。您看看调升温程序什么的看能不能使峰形好些。

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  • avih1981

    第6楼2019/06/04

    应助达人

    程序升温再调整下

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  • zyl3367898

    第7楼2019/06/04

    应助达人

    是柱子污染了吗？老化色谱柱切柱头，换个新衬管。

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  • 牛一牛

    第8楼2019/06/05

    应助达人

    如果之前是正常的，现在拖尾了，那就是柱效的问题，换一根柱子。
    如果方法建立时就这样的，那就是方法本身问题，保留时间越往后，峰展越宽，这是肯定的，可以尝试提高柱温，把让保留时间前移。

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  • bxdstar

    第9楼2019/06/05

    是调整升温后续速率，还是最终温度

    avih1981(v2741071) 发表:程序升温再调整下

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  • bxdstar

    第10楼2019/06/05

    新柱子 就是后面程序升温 基线上升 苯醚甲环唑积分后 积分开始点和结束点很宽

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:是柱子污染了吗？老化色谱柱切柱头，换个新衬管。

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