分光光度计全谱扫描技术应用探讨

应助达人

全谱扫描的干扰问题如何解决？

是一个定性分析，还需要其他试验来佐证，选择最佳吸收峰的一个手段。这个问题好复杂啊！

应助达人

同一个波长段，有不同的特征官能团响应，如何判断区分

还没做到这一步，不敢回答这个问题。下一个专题吧，为了试验刚从海能调了台仪器

不同溶剂的极性不同，扫描的结果肯定是不同的，做紫外可见分析，同时要考虑到溶解的性质

用紫外光谱定性鉴别是经典的“定性鉴别四大谱”方法，只是一般不说“全谱扫描”罢了。你搜一搜光谱扫描，甚至就只是“紫外光谱”，再加上“鉴定”或“鉴别”，看看有多少结果就知道了。
另外，从楼主给出的图中，都已经是吸收严重饱和的状态（5个abs）。看你用的仪器的极限性能了，一般而言国产紫外超过3.5abs的数据就别看了，基本峰顶就是大毛刺，没有光谱特征可言。在确认你用的比色管没用错的情况下，可以考虑把样品稀释100倍或更多。
最后，不同的溶剂有可用的最小波长，一般说来，丙酮是330nm，甲醇是210nm。你看到的用丙酮做溶剂的那个图其实左半部分都是假的，不是待分析物的正常吸收光谱应该有的样子。

回答问题很有实力。您是做结构分析的？可以与你联系探讨点问题吗？

站短即可。