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液质联用 色谱峰拖尾

  • Insm_3356ac9b
    2019/07/26
    • 私聊

液质联用（LCMS）

  • 我现在是用以前实验室建立的液质方法。以前做时色谱行为很好。但是我现在用的条件，柱子（旧柱子）都是以前的，内标峰拖尾较严重。不知该如何解决。
    现在流动相是用甲醇：含1%甲酸的水（9：1），换成乙腈试过，也换过甲醇的比例。 内标保留时间变化太大 不易于检测 而且灵敏度太低了

    有没有可能是柱子的原因呢
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  • 该帖子已被版主-hujiangtao加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖
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    +关注 私聊

  • hujiangtao

    第1楼2019/07/26

    应助达人

    1%甲酸浓度有点大 一般0.1%就够用了 响应低有可能导致峰型不好看拖尾

0
    +关注 私聊

  • weiqing

    第2楼2019/07/26

    应助达人

    此外再测一下柱效，也可能是色谱柱需要换了。一般0.1%甲酸就可以了。

0
    +关注 私聊

  • welewolf

    第3楼2019/07/26

    应助达人

    除了以上色谱的问题之外，建议重新优化一下质谱参数。

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